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N-tert-butyl-myristamide | 147642-82-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-butyl-myristamide
英文别名
Myristinsaeure-tert-butylamid;N-tert-Butyl-myristamid;N-(tert-butyl)tetradecanamide;N-tert-butyltetradecanamide
<i>N</i>-<i>tert</i>-butyl-myristamide化学式
CAS
147642-82-8
化学式
C18H37NO
mdl
——
分子量
283.498
InChiKey
SKILAZKUMNQCJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tert-butyl-myristamide碘甲烷sodium hydroxide 作用下, 生成 Tetradecanoic acid tert-butyl-methyl-amide
    参考文献:
    名称:
    长烷基链酰胺,胺及其衍生物对犬round虫幼虫的杀线虫活性。
    摘要:
    检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性,环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中,活性取决于烷基链长:在最佳链长处达到最大值,而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺,提供最大活性的化合物的疏水性均相似,但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫,表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.3234
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁胺肉豆蔻酰氯potassium carbonate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以70%的产率得到N-tert-butyl-myristamide
    参考文献:
    名称:
    长烷基链酰胺,胺及其衍生物对犬round虫幼虫的杀线虫活性。
    摘要:
    检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性,环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中,活性取决于烷基链长:在最佳链长处达到最大值,而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺,提供最大活性的化合物的疏水性均相似,但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫,表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.3234
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文献信息

  • Method of producing n-mono substituted imidic compounds
    申请人:RITTER JOHN J
    公开号:US02573673A1
    公开(公告)日:1951-10-30
  • HSP90-BINDING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF
    申请人:TARVEDA THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20220184217A1
    公开(公告)日:2022-06-16
    Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as at least one HSP90 binding moiety, via a linker, have been designed. Such conjugates can provide improved temporospatial delivery of the active agent, improved biodistribution and penetration in tumor, and/or decreased toxicity. Methods of making the conjugates and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer.
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