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(R)-1-cyclohexylallyl 1-methylpyrrole-2-carboxylate | 1350447-21-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-1-cyclohexylallyl 1-methylpyrrole-2-carboxylate
英文别名
[(1R)-1-cyclohexylprop-2-enyl] 1-methylpyrrole-2-carboxylate
(R)-1-cyclohexylallyl 1-methylpyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
1350447-21-0
化学式
C15H21NO2
mdl
——
分子量
247.337
InChiKey
AYJJAIRSYKGUFS-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-2-吡咯羧酸环己基丙二醇 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 异丙烯基-2,3-二羟基-1,4-双二苯基膦丁烷caesium carbonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以92%的产率得到(R)-1-cyclohexylallyl 1-methylpyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过铑催化联烯与羧酸偶联反应选择性合成支链烯丙酯
    摘要:
    我们报告了第一个分子间不对称催化区域选择性和对映选择性加成羧酸到末端丙二烯以形成有价值的支链烯丙基酯,使用铑(I)/(R,R)-DIOP 催化剂体系。
    DOI:
    10.1021/ja210149g
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Branched Allylic Esters via Rhodium-Catalyzed Coupling of Allenes with Carboxylic Acids
    作者:Philipp Koschker、Alexandre Lumbroso、Bernhard Breit
    DOI:10.1021/ja210149g
    日期:2011.12.28
    We report on the first intermolecular asymmetric catalytic regio- and enantioselective addition of carboxylic acids to terminal allenes to form valuable branched allylic esters, employing a rhodium(I)/(R,R)-DIOP catalyst system.
    我们报告了第一个分子间不对称催化区域选择性和对映选择性加成羧酸到末端丙二烯以形成有价值的支链烯丙基酯,使用铑(I)/(R,R)-DIOP 催化剂体系。
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