(E)-2-benzyl-3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-en-1-one | 1620018-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-benzyl-3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1620018-73-6
• 化学式: C₂₂H₂₄O
• 分子量: 304.432
• InChiKey: KTGBLMVSWKAWKG-HEHNFIMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基丙二醇 、 苯甲酰氯 、 苯硼酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium phosphate monohydrate 、 水 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到(E)-2-benzyl-3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯用酰基氯和芳基硼酸进行的芳烃的正式芳基酰化反应。

  摘要：

  已经实现了使用酰基氯和芳基硼酸的钯催化的丙二烯的正式芳基酰化。该反应区域和立体选择性地提供了相应的α，β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1039/c4cc03173c

文献信息

• Palladium-catalyzed formal arylacylation of allenes employing acid chlorides and arylboronic acids
  作者：Kenta Tatsumi、Tetsuaki Fujihara、Jun Terao、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1039/c4cc03173c

  日期：——

  Palladium-catalyzed formal arylacylation of allenes using acid chlorides and arylboronic acids has been achieved. The reaction afforded the corresponding alpha,beta-unsaturated ketones regio- and stereoselectively.

  已经实现了使用酰基氯和芳基硼酸的钯催化的丙二烯的正式芳基酰化。该反应区域和立体选择性地提供了相应的α，β-不饱和酮。