11-[pentakis(4-hexylsulfanylphenylethynyl)phenoxy]undecan-1-ol | 537021-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 11-[pentakis(4-hexylsulfanylphenylethynyl)phenoxy]undecan-1-ol
• 英文别名: 11-[2,3,4,5,6-Pentakis[2-(4-hexylsulfanylphenyl)ethynyl]phenoxy]undecan-1-ol；11-[2,3,4,5,6-pentakis[2-(4-hexylsulfanylphenyl)ethynyl]phenoxy]undecan-1-ol
• CAS: 537021-59-3
• 化学式: C₈₇H₁₀₈O₂S₅
• 分子量: 1346.14
• InChiKey: WPZJLDILZXRXLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.7
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  52
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-[pentakis(4-hexylsulfanylphenylethynyl)phenoxy]undecan-1-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 11-[pentakis(4-hexylsulfonylphenylethynyl)phenoxy]undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  盘状液晶中的取代基效应

  摘要：

  通过末端乙炔与官能化五溴苯酚的五倍 Sonogashira 反应制备了一系列新型介晶。通过聚合物类似的取代反应制备相应的侧链聚合物。介晶的取代基性质不同，将五个己基尾部连接到芳香核，即 CH2、O、S、SO2 和 CONH 基团。已检测到范围广泛的中间相和相应的转变温度，从低熔点向列相到高度稳定的柱状相。广泛可变的相行为是根据特定的分子间相互作用来描述的。

  DOI：

  10.1080/15421400490435305
• 作为产物：
  描述：

  4'-hexylsulfanylacetophenone 在 copper(l) iodide 、 lithium bromide bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 苄基三丁基氯化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 11-[pentakis(4-hexylsulfanylphenylethynyl)phenoxy]undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Specific interactions in discotic liquid crystals

  摘要：

  一系列新型介晶通过末端乙炔与功能化五溴酚衍生物的五重Sonogashira反应制备。对应的侧链取代聚合物通过类似的聚合物取代反应制备。这些介晶在连接五个己基尾到核心的取代基性质上有所不同，即CH2、O、S、SO2和CONH基团。检测到了广泛范围的介相及其相应的转变温度，从低熔点的向列相到高度稳定的柱状相。相行为的广泛分布通过特定的分子间相互作用来描述。加入平面电子 deficient 分子导致电荷转移复合物的形成。观察到的介相的稳定或破坏通过考虑复合物的复合强度以及空间因素来解释。

  DOI：

  10.1039/b208923h

文献信息

• Specific interactions in discotic liquid crystals
  作者：Paul H. J. Kouwer、Wolter F. Jager、Wim J. Mijs、Stephen J. Picken

  DOI：10.1039/b208923h

  日期：2003.2.20

  A series of novel mesogens have been prepared by a five-fold Sonogashira reaction of terminal acetylenes with a functionalized pentabromophenol derivative. The corresponding side-chain substituted polymers were prepared by an analogous polymer substitution reaction. The mesogens differ in the nature of the substituents, i.e. CH2, O, S, SO2 and CONH groups, linking five hexyl tails to the core. A wide range of mesophases and corresponding transition temperatures have been detected, varying from low melting nematic phases to highly stable columnar phases. The wide spread in phase behaviour is described in terms of specific intermolecular interactions. The addition of planar electron deficient molecules resulted in the formation of charge transfer complexes. The observed stabilisation or destabilisation of the mesophases is explained by considering the complexation strength of the complex as well as steric factors.

  一系列新型介晶通过末端乙炔与功能化五溴酚衍生物的五重Sonogashira反应制备。对应的侧链取代聚合物通过类似的聚合物取代反应制备。这些介晶在连接五个己基尾到核心的取代基性质上有所不同，即CH2、O、S、SO2和CONH基团。检测到了广泛范围的介相及其相应的转变温度，从低熔点的向列相到高度稳定的柱状相。相行为的广泛分布通过特定的分子间相互作用来描述。加入平面电子 deficient 分子导致电荷转移复合物的形成。观察到的介相的稳定或破坏通过考虑复合物的复合强度以及空间因素来解释。
• Substituent Effects in Discotic Liquid Crystals
  作者：Paul Kouwer、Wolter Jager、Wim Mijs、Stephen Picken

  DOI：10.1080/15421400490435305

  日期：2004.1

  A series of novel mesogens have been prepared by a five-fold Sonogashira reaction of terminal acetylenes with a functionalized pentabromophenol. The corresponding side chain polymers were prepared by a polymer analogous substitution reaction. The mesogens differ in the nature of the substituents, linking five hexyl tails to the aromatic core, i.e. CH2, O, S, SO2 and CONH groups. A wide range of mesophases

  通过末端乙炔与官能化五溴苯酚的五倍 Sonogashira 反应制备了一系列新型介晶。通过聚合物类似的取代反应制备相应的侧链聚合物。介晶的取代基性质不同，将五个己基尾部连接到芳香核，即 CH2、O、S、SO2 和 CONH 基团。已检测到范围广泛的中间相和相应的转变温度，从低熔点向列相到高度稳定的柱状相。广泛可变的相行为是根据特定的分子间相互作用来描述的。