6-bromo-3-(1-heptyldecyl)thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid | 1430747-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 6-bromo-3-(1-heptyldecyl)thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Bromo-3-(1-heptyldecyl)thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid；3-bromo-6-heptadecan-8-ylthieno[3,2-b]thiophene-5-carboxylic acid
• CAS: 1430747-74-2
• 化学式: C₂₄H₃₇BrO₂S₂
• 分子量: 501.593
• InChiKey: VRWAYJAPRZUXQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-(1-heptyldecyl)thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid 在 喹啉 、 铜 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到3-bromo-6-((1-heptyl)decyl)-thieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC SEMICONDUCTORS
  [FR] SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES

  摘要：

  该发明涉及含有一种或多种二噻吩[2,3-b:7,8-b']-s-茚并[1,2-b:5,6-b']二噻吩（IDTT）单元的新型有机半导体化合物，该化合物在6,12-位置上与电子提取基团官能化，并且在3,9-位置上可以用增溶基团进行取代，以及其制备方法和在其中使用的底物或中间体，以及含有它们的聚合物、混合物、配方，以及将该化合物、聚合物、聚合物混合物、混合物和配方用作有机电子（OE）器件中的半导体的用途，尤其是在有机光伏（OPV）器件和有机光探测器（OPD）中，以及包含这些化合物、聚合物、聚合物混合物、混合物或配方的OE、OPV和OPD器件。

  公开号：

  WO2013056775A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-3-(1-heptyldecyl)thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 以92%的产率得到6-bromo-3-(1-heptyldecyl)thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC SEMICONDUCTORS
  [FR] SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES

  摘要：

  该发明涉及含有一种或多种二噻吩[2,3-b:7,8-b']-s-茚并[1,2-b:5,6-b']二噻吩（IDTT）单元的新型有机半导体化合物，该化合物在6,12-位置上与电子提取基团官能化，并且在3,9-位置上可以用增溶基团进行取代，以及其制备方法和在其中使用的底物或中间体，以及含有它们的聚合物、混合物、配方，以及将该化合物、聚合物、聚合物混合物、混合物和配方用作有机电子（OE）器件中的半导体的用途，尤其是在有机光伏（OPV）器件和有机光探测器（OPD）中，以及包含这些化合物、聚合物、聚合物混合物、混合物或配方的OE、OPV和OPD器件。

  公开号：

  WO2013056775A1

文献信息

• US20140252279A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——