(S)-2-amino-3-cyclohexyl-2-methylpropanoic acid | 942143-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-cyclohexyl-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-cyclohexyl-2-methylpropanoic acid
• CAS: 942143-63-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: RAUJVFYNXLFAKY-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-cyclohexyl-2-methylpropanoic acid 、 二碳酸二叔丁酯 在 正己烷 、 二碳酸二叔丁酯 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 sodium hydroxide 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-cyclohexyl-2-methylpropanoic acid (1.99 g, 100%)的产率得到(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-cyclohexyl-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aspartic Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明所述的某些天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以用以下结构式或其药学上可接受的盐来表示。本发明还涉及包括所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20100048636A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸环己基甲酯 在 盐酸 、 水 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (S)-2-amino-3-cyclohexyl-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Quaternary α-Methyl α-Amino Acids by Asymmetric Alkylation of Pseudoephenamine Alaninamide Pivaldimine

  摘要：

  The utility of pseudoephenamine as a chiral auxiliary for the alkylative construction of quaternary alpha-methyl alpha-amino acids Is demonstrated. The method is notable for the high diastereoselectivities of the alkylation reactions, for its versatility with respect to electrophilic substrate partners, and for its mild hydrolysis conditions, which provide alpha-amino acids without salt contaminants. Alternatively, alpha-amino esters can be obtained by direct alcoholysis.

  DOI：

  10.1021/ol401337p

文献信息

• Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100048636A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. Certain aspartic protease inhibitors of the invention can be represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明所述的某些天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以用以下结构式或其药学上可接受的盐来表示。本发明还涉及包括所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• ASPARTIC PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1966139B1

  公开（公告）日：2011-12-21
• US5270317A
  申请人：——

  公开号：US5270317A

  公开（公告）日：1993-12-14
• US5352788A
  申请人：——

  公开号：US5352788A

  公开（公告）日：1994-10-04
• US5559233A
  申请人：——

  公开号：US5559233A

  公开（公告）日：1996-09-24