methyl (4-formylphenoxy)phenylacetate | 692754-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4-formylphenoxy)phenylacetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-formylphenoxy)-2-phenylacetate
• CAS: 692754-44-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: WTMNVUIPZOZQIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89
• 沸点：
  417.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-formylphenoxy)phenylacetate 在 sodium acetate 、 甲酸:三乙胺 1:1 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 methyl {4-[6-(4-bromophenyl)-3-oxo-4,5-dihydro-2H-pyridazin-4-ylmethyl]phenoxy}phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  新型 4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物的合成

  摘要：

  摘要 已经制备了一系列结构上与衍生自 4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮的非肽类血管紧张素 II (AII) 受体拮抗剂相关的新型化合物。在这些化合物中，间隔基与杂环的 C4 相连。

  DOI：

  10.1081/scc-120028351
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基溴化铵 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl (4-formylphenoxy)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  新型 4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物的合成

  摘要：

  摘要 已经制备了一系列结构上与衍生自 4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮的非肽类血管紧张素 II (AII) 受体拮抗剂相关的新型化合物。在这些化合物中，间隔基与杂环的 C4 相连。

  DOI：

  10.1081/scc-120028351

文献信息

• Agonists and Antagonists of the S1P5 Receptor, and Methods of Use Thereof
  申请人：Harris Christopher M.

  公开号：US20100216762A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P 5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本发明涉及一种作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。在某些实施例中，该化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，该方法涉及神经病性疼痛和/或神经退行性疾病的治疗。在某些实施例中，该化合物可以与第二种治疗药物联合使用。
• Synthesis of New 4,5‐Dihydro‐3(2<i>H</i>)‐pyridazinone Derivatives
  作者：E. Meyer、A. C. Joussef、H. Gallardo、L. de B. P. de Souza

  DOI：10.1081/scc-120028351

  日期：2004.12.31

  Abstract A novel series of compounds structurally related to nonpeptide angiotensin II (AII) receptor antagonists derived from 4,5‐dihydro‐3(2H)‐pyridazinones has been prepared. In these compounds, the spacer is linked to the C4 of the heterocyclic ring.

  摘要 已经制备了一系列结构上与衍生自 4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮的非肽类血管紧张素 II (AII) 受体拮抗剂相关的新型化合物。在这些化合物中，间隔基与杂环的 C4 相连。