3-benzyloxy-5-methoxy-4-nitrophenol | 256454-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-5-methoxy-4-nitrophenol
• 英文别名: 3-methoxy-4-nitro-5-phenylmethoxyphenol
• CAS: 256454-04-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₅
• 分子量: 275.261
• InChiKey: HHKHMUILGRKZJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-5-methoxy-4-nitrophenol 、 potassium carbonate 、 溴乙酸甲酯 在 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以the title compound (1.53 g, 85%) was obtained as a yellow crystalline solid的产率得到methyl 3-benzyloxy-5-methoxy-4-nitrophenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Vla-4 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式(I)表示的化合物：（其中，W代表WA-A1-WB-（其中，WA是取代或未取代的芳基等，A1是—NR1—，单键，—C（O）—等，WB是取代或未取代的芳烃基等），R是单键，—NH—，—OCH2—，烯基等，X是—C（O）—，—CH2—等，M是例如以下式（其中，R11，R12和R13各自独立地表示氢，羟基，氨基，卤素等，R14是氢或低级烷基，Y表示—CH2—O—等，Z是取代或未取代的芳烃基等，A2是单键等，R10是羟基或低级烷氧基），或其盐；以及含有该化合物的药物。该化合物或其盐能够选择性地抑制细胞黏附分子与VLA-4的结合并表现出高生物利用度，因此可用作预防和/或治疗炎症性疾病，自身免疫性疾病，转移，支气管哮喘，鼻窦狭窄，糖尿病等的药物。

  公开号：

  US07157487B2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5-fluoro-3-methoxy-2-nitrophenyl ether 、 chloroform ethyl acetate 以 盐酸 、 sodium hydroxide 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以27%的产率得到3-benzyloxy-5-methoxy-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1346982B1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06441012B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  Compound of formula (I) wherein: A is a bicyclic heteroaryl, optionally substituted with one or more substituents; B is linker group connecting group A to group D and comprising a 3 or 4 atom linker where each atom is independently selected from carbon, oxygen, nitrogen and sulphur and is optionally subsituted with one or more C1-6 alkyl groups or two of such adjacent alkyl substituents may form a ring; C is aryl or a mono or bicyclic heteroaryl, each of which can be optionally substituted; D is an aryl or heteroaryl, both of which are optionally substituted R1 is hydrogen, C1-5 alkyl, C1-3 alkanoyl or C1-3 alkoxycarbonyl; R2 to R5 are each independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, aryl and heteroaryl containing up to 2 heteroatoms chosen from oxygen, sulphur and nitrogen, the aryl and heteroaryl optionally substituted with C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkanoyl, C1-6 alkylamino, C1-4alkylC1-6alkyoxyl, C1-6alkylaminoC1-6alkyl, nitro, cyano, halogeno, trifluoromethyl, hydroxy, (CH2)pOH where p is 1 or 2, —CO2Ra, and —CONRaRb, where Ra and Rb are independently selected from hydrogen and C1-6 alkyl or two of R2 to R5 can be taken together to form a 3 to 7 membered ring; R6 is an acidic functional group; r and s are each independently 0 or 1 with the proviso that r and s cannot both be 0; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable derivative thereof.

  化合物的结构式（I）其中：A是一个双环杂环芳基，可选地取代一个或多个取代基；B是连接基团A与基团D的连接器基团，包括一个由3个或4个原子组成的连接器，其中每个原子可独立地选择自碳、氧、氮和硫，并可选择地取代一个或多个C1-6烷基基团，或者这些相邻的烷基取代基团中的两个可形成一个环；C是芳基或者一个单环或双环杂环芳基，每个都可选择性地取代；D是一个芳基或杂环芳基，两者均可选择性地取代；R1是氢、C1-5烷基、C1-3烷酰基或C1-3烷氧羰基；R2到R5分别独立选择自氢、C1-6烷基、芳基和含有最多2个氧、硫和氮杂原子的杂环芳基，这些芳基和杂环芳基可选择性地取代为C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基、C1-6烷基氨基、C1-4烷基C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基C1-6烷基、硝基、氰基、卤素基、三氟甲基、羟基、（CH2）pOH，其中p为1或2，—CO2Ra，和—CONRaRb，其中Ra和Rb独立选择自氢和C1-6烷基，或者R2到R5中的两个可结合形成一个由3到7个成员组成的环；R6是一个酸性官能团；r和s各自独立地为0或1，并且r和s不能同时为0；或其药学上可接受的盐或体内可水解衍生物。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1133484A2

  公开（公告）日：2001-09-19
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS INTEGRIN INHIBITOR
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1144393A2

  公开（公告）日：2001-10-17
• BENZOXAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1144393B1

  公开（公告）日：2004-02-11
• US6441012B1
  申请人：——

  公开号：US6441012B1

  公开（公告）日：2002-08-27