3-n-hexyl-5-(trifluoromethyl)isoxazole | 122980-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-n-hexyl-5-(trifluoromethyl)isoxazole
• 英文别名: 3-Hexyl-5-(trifluoromethyl)isoxazole；3-hexyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole
• CAS: 122980-81-8
• 化学式: C₁₀H₁₄F₃NO
• 分子量: 221.222
• InChiKey: PVDRSFGEISNNBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluorodec-3-yn-2-one 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-n-hexyl-5-(trifluoromethyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for the synthesis of trifluoromethyl substituted heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93708-6

文献信息

• A new and concise method for the synthesis of 5-trifluoromethylisoxazoles
  作者：Xiao-Qing Tang、Chang-Ming Hu

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03252-9

  日期：1995.8

  A highly effective synthesis of a series of 5-trifluoromethylisoxazoles 4 from pentafluoroethyl iodide (1) and various alkynes 2 by a two-step sequence is described.

  描述了通过两步顺序由五氟乙基碘（1）和各种炔烃2高效合成一系列5-三氟甲基异恶唑4的方法。
• 一种5-三氟甲基-异噁唑类化合物的合成方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN111087355B

  公开（公告）日：2023-04-04

  本发明属于有机氟的化学合成技术领域，涉及一种合成5‑三氟甲基‑异噁唑类化合物的方法，以烯基叠氮类化合物作为底物，三氟乙酸酐作为三氟甲基源，三乙基胺作为碱，在1,4‑二噁烷作为溶剂中，在70℃下搅拌48小时。反应液经后处理得到5‑三氟甲基‑异噁唑类化合物。该合成方法具有合成步骤简便、原料廉价易得、产物多样化、产物区域选择性高等优点。
• LINDERMAN, RUSSEEL J.;KIROLLOS, KIROLLOS S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 2049-2052
  作者：LINDERMAN, RUSSEEL J.、KIROLLOS, KIROLLOS S.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient method for the synthesis of trifluoromethyl substituted heterocycles
  作者：Russell J. Linderman、Kirollos S. Kirollos

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93708-6

  日期：1989.1