but-3-enyl-(1,1-divinyl-hex-5-enyl)-amine | 478943-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: but-3-enyl-(1,1-divinyl-hex-5-enyl)-amine
• 英文别名: N-but-3-enyl-3-ethenylocta-1,7-dien-3-amine
• CAS: 478943-88-3
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: YAGLAZMCXDWIIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-3-enyl-(1,1-divinyl-hex-5-enyl)-amine 在 5percent Rh/Al₂O₃ 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 spiro[7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  通过串联RCM和氮导向反应来官能化螺哌啶的新方法。

  摘要：

  描述了通过串联闭环复分解策略合成官能化螺哌啶，此外，该化合物的区域和立体选择性官能化已经通过新型的氮定向环氧化反应实现。

  DOI：

  10.1039/b203851j
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-2-pent-4-enyl-malonic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 but-3-enyl-(1,1-divinyl-hex-5-enyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  通过串联RCM和氮导向反应来官能化螺哌啶的新方法。

  摘要：

  描述了通过串联闭环复分解策略合成官能化螺哌啶，此外，该化合物的区域和立体选择性官能化已经通过新型的氮定向环氧化反应实现。

  DOI：

  10.1039/b203851j

文献信息

• A new approach to functionalised spiropiperidines through tandem RCM and nitrogen-directed reactionsElectronic supplementary information available: experimental procedures and data for all new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b203851j/
  作者：Andrew S. Edwards、Robert A. J. Wybrow、Craig Johnstone、Harry Adams、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1039/b203851j

  日期：2002.7.1

  The synthesis of a functionalized spiropiperidine via a tandem ring closing metathesis strategy is described, furthermore, the regio- and stereoselective functionalization of this compound has been achieved through a novel nitrogen-directed epoxidation reaction.

  描述了通过串联闭环复分解策略合成官能化螺哌啶，此外，该化合物的区域和立体选择性官能化已经通过新型的氮定向环氧化反应实现。