N-(2-(苄基氨基)乙基)苯胺 | 58077-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-(苄基氨基)乙基)苯胺
• 英文名称: N¹-benzyl-N²-phenylethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-benzyl- N'-phenylethane-1,2-diamine；N-benzyl-N'-phenyl-ethylenediamine；N-Benzyl-N'-phenyl-aethylendiamin；N-phenyl-N'-(phenylmethyl)-1,2-ethanediamine；N-phenyl-N'-phenylmethyl-1,2-ethanediamine；N-phenyl-N'-benzylethylenediamine；N-benzyl-N'-phenylethane-1,2-diamine
• CAS: 58077-34-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• mdl: MFCD09763741
• 分子量: 226.321
• InChiKey: BOVAATPZPVIWPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C(Press: 0.005 Torr)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(苄基氨基)乙基)苯胺 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 苯甲醛 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-benzyl-1-phenylpiperazine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Tandem Reductive Alkylation−Cyclization for the Preparation of Unsymmetrical 1,4-Disubstituted 2,3-Diketopiperazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9800309
• 作为产物：
  描述：

  氧代[(苯基甲基)氨基]乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(2-(苄基氨基)乙基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-Disubstituted Diazolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31737

文献信息

• γターン構造を有する化合物及びそれを用いたＬＳＤ１阻害剤
  申请人：国立大学法人名古屋大学

  公开号：JP2017178811A

  公开（公告）日：2017-10-05

  【課題】LSD1阻害活性及び癌細胞増殖抑制作用を有する化合物の提供。【解決手段】式（1）で表される化合物又はその塩。［R1はＨ、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基又はヘテロアリール基；R2はＨ、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基；R3はＨ、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基又はヘテロアリール基；R4はアリール基又はヘテロアリール基；前記の各基は置換されていてもよい；nは2〜10の整数；*1及び*2は不斉炭素］【選択図】なし

  提供具有LSD1抑制活性和抑制癌细胞增殖作用的化合物。该化合物或其盐由式（1）表示。[其中R1为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基或杂环芳基；R2为氢、烷基、环烷基、芳基或杂环芳基；R3为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基或杂环芳基；R4为芳基或杂环芳基；上述基团可被取代；n为2至10的整数；*1和*2为手性碳]。【选择图】无
• Formation of Complex Hydrazine Derivatives via Aza-Lossen Rearrangement
  作者：Dilan E. Polat、David D. Brzezinski、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01742

  日期：2019.6.21

  The development of a broadly applicable procedure for the aza-Lossen rearrangement is reported. This process converts amines into complex hydrazine derivatives in two steps under safe, mild conditions. This method allows the chemoselective formation of N–N bonds, resulting in the synthesis of cyclic and acyclic products while avoiding side reactions of the amphoteric (ambident) nitrogen-substituted

  据报道开发了可广泛用于氮杂-洛森重排的程序。此过程可在安全，温和的条件下分两步将胺转化为复杂的肼衍生物。该方法允许化学选择性地形成N–N键，从而合成环状和非环状产物，同时避免了两性（环境性）氮取代的异氰酸酯中间体的副反应。
• Substituted piperazines for treatment of non-insulin dependent diabetes
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05492912A1

  公开（公告）日：1996-02-20

  A compound selected from those of formula (I): ##STR1## in which A represents ##STR2## X represents N-R.sub.4 or oxygen, and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, n and m are as defined in the description, useful in improving glucose tolerance in the treatment of non-insulin-dependent diabetes.

  从式(I)中选择的一种化合物：##STR1## 其中A代表##STR2## X代表N-R.sub.4或氧，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、n和m的定义如描述中所定义，在非胰岛素依赖型糖尿病治疗中有改善葡萄糖耐量的作用。
• Synthesis, cardiac electrophysiology, and .beta.-blocking activity of novel arylpiperazines with potential as class II/III antiarrhythmic agents
  作者：Gary B. Phillips、Thomas K. Morgan、William C. Lumma、Robert P. Gomez、Joan M. Lind、Randall Lis、Thomas Argentieri、Mark E. Sullivan

  DOI：10.1021/jm00082a016

  日期：1992.2

  competitive binding assay and three had beta 1-receptor selectivity. Compared to sotalol, a reference class II/III agent, arylpiperazine 7a (4-[(methylsulfonyl)amino]-N-[(4- phenylpiperazin-2-yl)methyl]benzamide) demonstrated beta 1-selectivity and was 1 order of magnitude more potent in the in vitro class III and the beta 1-receptor screens. Compound 7a was evaluated further and found to be effective in

  尝试制备一系列新颖的芳基哌嗪，以将II类（β受体阻滞）和III类抗心律失常特性合并到一个分子中。制备新化合物的关键步骤涉及区域选择性杂环的形成。除四种化合物外，所有化合物均显着延长了犬心脏浦肯野纤维的动作电位持续时间（III类活性）。除一种化合物外，所有化合物均在竞争性结合试验中显示出β受体亲和力，而三种具有β1受体选择性。与索他洛尔相比，参考II / III类药物芳基哌嗪7a（4-[（（甲基磺酰基）氨基] -N-[（4-苯基哌嗪-2-基）甲基]苯甲酰胺）表现出β1选择性，约为1级。在体外III类和β1受体筛选中，更强的效价。
• 2-substituted-1(4)-aryl piperazines and the process for their preparation
  申请人：Schering AG

  公开号：US05051422A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  This invention relates to novel 2-substituted-1(4)-aryl piperazines and to a process for their preparation. The compounds of this invention have been found to have cardiovascular, primarily antiarrhythmic effects and are of the following general formula I ##STR1## wherein R is hydrogen, lower alkyl or benzyl; and R.sub.1 and R.sub.2 are the same or independently hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen; Z is ##STR2## --NR.sub.3 --CH.sub.2 --, --OCH.sub.2 --, --NR.sub.3 --, --O-- or --NR.sub.3 SO.sub.2 -- and Q is (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl--SO.sub.2 --NR.sub.4 -- or ##STR3## R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, allyl or loweralkoxyloweralkyl; and included in the descriptors of the compounds of Formula I is the proviso that when R.sub.4 is methyl then ##STR4## must be in the 2 position of Formula I.

  这项发明涉及新颖的2-取代-1(4)-芳基哌嗪化合物及其制备方法。本发明的化合物被发现具有心血管、主要是抗心律失常的效果，其一般式为I，其中R为氢、较低烷基或苄基；R.sub.1和R.sub.2相同或独立地为氢、较低烷基、较低烷氧基或卤素；Z为##STR2## --NR.sub.3 --CH.sub.2 --, --OCH.sub.2 --, --NR.sub.3 --, --O--或--NR.sub.3 SO.sub.2 --；Q为(C.sub.1 -C.sub.4)烷基--SO.sub.2 --NR.sub.4 --或##STR3##；R.sub.3为氢、较低烷基、烯丙基或较低烷氧基较低烷基；在化合物的描述中包括以下规定：当R.sub.4为甲基时，则##STR4## 必须在式I的2位。