Acrylhydroxamsaeure | 1609-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acrylhydroxamsaeure
• 英文别名: acrylohydroxamic acid；Acrylohydroxamsaeure；N-hydroxy acrylamide；propenohydroxamic acid；2-Propenamide, N-hydroxy-；N-hydroxyprop-2-enamide
• CAS: 1609-28-5
• 化学式: C₃H₅NO₂
• 分子量: 87.0782
• InChiKey: HQVFKSDWNYVAQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acrylhydroxamsaeure 、 环戊二烯 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以669 mg的产率得到1-(2-Oxa-3-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  亚硝基Diels–Alder Cycloadducts的环重排复分解。

  摘要：

  在微波辐射下，用不同长度的烯烃侧链官能化的应变亚硝基Diels–Alder双环[2.2.1]或[2.2.2]加合物与外部烯烃和Grubbs II或Hoveyda-Grubbs II钌催化剂在微波辐射下进行环重整复分解过程或传统的加热方式，以交付具有NO键的各种环径大小的顺式自行车。这些支架与分子多样性的产生和生物碱的总合成具有合成相关性。还报道了观察到意想不到的反应，例如烯烃侧链的差向异构或一碳同系物。

  DOI：

  10.1002/chem.201002558
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰胺 在 羟胺 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Acrylhydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  固定化铜绿假单胞菌细胞产生异羟肟酸：反胶束动力学分析

  摘要：

  来自铜绿假单胞菌菌株L10的含有酰胺酶的完整细胞被用作游离和固定在反胶束系统中的生物催化剂。在两种介质中，使用诸如脂肪族，氨基酸，芳香族酰胺和酯等底物，确定了异羟肟酸合成中氨基转移反应的表观动力学常数。反胶束，K m相对于以乙酰胺，丙烯酰胺，丙酰胺和甘氨酰胺乙酯为底物的游离生物催化剂，该值降低了2-7倍。我们已经得出结论，当在相反的胶束系统（而不是缓冲液系统）中进行反应时，生物催化剂对每种底物的亲和力总体上会增加。相对于游离形式，固定化的生物催化剂通常在较低的底物浓度下显示出更高的稳定性和更快的反应速率，这是有利的。另外，固定化显示适合于获得最高产率的异羟肟酸衍生物，在某些情况下高于80％。

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2013.03.016

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Bressi C. Jerome

  公开号：US20050159470A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Histone deacetylase inhibitors and uses thereof are provided that have the general Z-Q-L-M wherein Z is a 5-membered aromatic heterocycle as shown herein, each X is independently selected from the group consisting of CR 5 and N; each Y is independently selected from the group consisting of O, S and NR 5 ; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein; Q is a substituted or unsubstituted aromatic ring; M is a substituent capable of complexing with a protein metal ion; and L is a substituent comprising a chain of 1-10 atoms connecting the M substituent to the Q substituent.

  提供了组成为一般Z-Q-L-M的组合物和使用组合物的组合物，其中Z是如下所示的5元芳香杂环，每个X独立地选择自CR5和N的组；每个Y独立地选择自O，S和NR5的组；R1，R2，R3，R4和R5如此定义；Q是取代或未取代的芳香环；M是能够与蛋白质金属离子络合的取代基；L是包括由1-10个原子构成的链的取代基，将M取代基与Q取代基连接起来。
• Jones; Neuffer, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 659 - 668
  作者：Jones、Neuffer

  DOI：——

  日期：——
• KASAHARA A.; IZUMI T., CHEM. AND IND., 1979, NO 9, 318
  作者：KASAHARA A.、 IZUMI T.

  DOI：——

  日期：——
• Becke,F.; Mutz,G., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1322 - 1324
  作者：Becke,F.、Mutz,G.

  DOI：——

  日期：——
• Production of hydroxamic acids by immobilized Pseudomonas aeruginosa cells: Kinetic analysis in reverse micelles
  作者：Marisa Bernardo、Rita Pacheco、Maria Luísa M. Serralheiro、Amin Karmali

  DOI：10.1016/j.molcatb.2013.03.016

  日期：2013.9

  kinetic constants for the transamidation reaction in hydroxamic acids synthesis, were determined using substrates such as aliphatic, amino acid and aromatic amides and esters, in both media. In reverse micelles, Km values decreased 2–7 fold relatively to the free biocatalyst using as substrates acetamide, acrylamide, propionamide and glycinamide ethyl ester. We have concluded that overall the affinity of

  来自铜绿假单胞菌菌株L10的含有酰胺酶的完整细胞被用作游离和固定在反胶束系统中的生物催化剂。在两种介质中，使用诸如脂肪族，氨基酸，芳香族酰胺和酯等底物，确定了异羟肟酸合成中氨基转移反应的表观动力学常数。反胶束，K m相对于以乙酰胺，丙烯酰胺，丙酰胺和甘氨酰胺乙酯为底物的游离生物催化剂，该值降低了2-7倍。我们已经得出结论，当在相反的胶束系统（而不是缓冲液系统）中进行反应时，生物催化剂对每种底物的亲和力总体上会增加。相对于游离形式，固定化的生物催化剂通常在较低的底物浓度下显示出更高的稳定性和更快的反应速率，这是有利的。另外，固定化显示适合于获得最高产率的异羟肟酸衍生物，在某些情况下高于80％。