N-(2-乙酰氨基环己基)乙酰胺 | 54009-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2-乙酰氨基环己基)乙酰胺
• 英文名称: 1,2-bis(acetamido)cyclohexane
• 英文别名: N,N'-cyclohexane-1,2-diyl-bis-acetamide；N,N'-Cyclohexan-1,2-diyl-bis-acetamid；1.2-Bis-acetamino-cyclohexan；N,N'-Diacetyl-1,2-diaminocyclohexan；1,2-Diacetamidocyclohexan；N-(2-acetamidocyclohexyl)acetamide
• CAS: 54009-70-0
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD24388813
• 分子量: 198.265
• InChiKey: MZYLAHHTXWRMOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  272 °C
• 沸点：
  469.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-aminocyclohexanecarboxamide 在 次溴酸钾 作用下， 生成 N-(2-乙酰氨基环己基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Bull, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 295, p. 217,219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent-induced dichotomy in the oxidation mechanism of alkyl aromatic selenoethers
  作者：Ioana Fechete、Viatcheslav Jouikov

  DOI：10.1016/j.crci.2014.03.003

  日期：2014.7

  Résumés Anglais Français Changing solvent polarity (considered in terms of dielectric permittivity ɛ) is an easy experimental way for tuning the reactivity of electrogenerated cation radicals of alkyl aromatic selenoethers. First-order cleavage of SeCsp3 bond is favored in polar media, whereas bimolecular cation radical disproportionation becomes the main reaction in low-polar solvents. The key element of this dichotomy is the dielectric adjustment of specific transannular interactions between Se and CO group in the cation radicals. A series of alkyl arylselenides with pending carboxy or acetamido substituents was studied by cyclic voltammetry, IR spectroscopy and DFT calculation in binary solvents covering the span of polarity 8 < ɛ < 85. Different products were obtained from the same starting selenide in polar and low-polar media, 1,2-bis(acetamido)cyclohexane and N-cyclohexenylacetamide, respectively. In both cases, the final product carrying the PhSe moiety was Ph2Se2. La modification de la polarité du solvant (considéré en termes de permittivité diélectrique ɛ) est un moyen expérimental facile de modulation de la réactivité de radicaux cations électrogénérés à partir de sélénoéthers alkyl-aromatiques. Le clivage de la liaison SeCsp3, du premier ordre cinétique, est favorisé dans les milieux polaires, alors que la dismutation bimoléculaire des radicaux cations devient la réaction principale dans les solvants peu polaires. L’élément clé de cette dichotomie est l’ajustement diélectrique des interactions trans-annulaires spécifiques entre Se et le groupe CO dans les radicaux cations. Une série d’alkylarylséléniures avec les substituants pendants (carboxy ou acétamido) a été étudiée par voltamétrie cyclique, spectroscopie IR et par le calcul DFT dans des solvants binaires couvrant la plage de polarité 8 < ɛ < 85. Différents produits ont été obtenus, dans les milieux polaires et peu polaires, à partir du même séléniure, comme le 1,2-bis-(acétamido)cyclohexane et le N-cyclohexénylacetamide, respectivement. Dans les deux cas, le produit final portant le groupement PhSe est le Ph2Se2.

  摘要 英文 法文 改变溶剂极性（按介电常数ɛ 考虑）是调整烷基芳香硒醚电生阳离子自由基反应性的一种简便实验方法。SeCsp3 键的一阶裂解在极性介质中更有利，而双分子阳离子自由基歧化则成为低极性溶剂中的主要反应。这种二分法的关键因素是阳离子自由基中 Se 和 CO 基团之间特定的跨annular 相互作用的介电调节。在极性范围为 8 < ɛ < 85 的二元溶剂中，通过循环伏安法、红外光谱法和 DFT 计算，研究了一系列带有待处理羧基或乙酰氨基取代基的烷基芳基硒化物。在极性和低极性介质中，从相同的起始硒化物（1,2-双（乙酰胺基）环己烷和 N-环己烯基乙酰胺）分别得到了不同的产物。在这两种情况下，携带 PhSe 分子的最终产物都是 Ph2Se2。 改变溶剂的极性（从介电常数ɛ 的角度考虑）是调节烷基芳香族硒醚电生阳离子自由基反应性的一种直接实验方法。在极性介质中，SeCsp3 键的动力学一阶裂解更有利，而阳离子自由基的双分子歧化则成为低极性溶剂中的主要反应。这种二分法的关键在于 Se 与阳离子自由基中的 CO 基团之间特定的跨环状相互作用的介电调节。在极性范围为 8 < ɛ < 85 的二元溶剂中，通过循环伏安法、红外光谱法和 DFT 计算，研究了一系列带有悬挂取代基（羧基或乙酰氨基）的烷基芳基硒化物。在极性和低极性介质中，相同的硒化物会得到不同的产物，如 1,2-双（乙酰胺基）环己烷和 N-环己烯乙酰胺。在这两种情况下，带有 PhSe 基团的最终产物都是 Ph2Se2。
• ALPHA-CARBOLINE DERIVATIVES AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Mizuno Masahiro

  公开号：US20090326229A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  To provide methods for preparing alpha-carboline derivatives in few steps, as well as conveniently and industrially advantageously. A method for preparation of a compound represented by Formula (II) or a salt thereof, comprising subjecting a compound represented by Formula (I) or a salt thereof to a ring closure reaction in the presence of a palladium catalyst, a ligand, and a base; a method for preparation of a compound represented by Formula (IX) or a salt thereof, comprising subjecting a compound represented by Formula (VII) or a salt thereof to a ring closure reaction in the presence of a palladium catalyst, a ligand, and a base, and subsequently to an aromatization reaction; and methods for preparation of compounds represented by Formulae (XV), (XVII), and (XIX) or a salt thereof, comprising subjecting respective compounds represented by Formulae (II) and (IX) or a salt thereof to a reaction for introducing a leaving group when necessary, and subsequently to a coupling reaction: wherein the symbols respectively represent the same meaning as defined in the present specification.

  提供几步制备α-咔啉衍生物的方法，以及方便和具有工业优势的方法。一种制备式（II）化合物或其盐的方法，包括在钯催化剂、配体和碱的存在下，将式（I）化合物或其盐进行环闭合反应；一种制备式（IX）化合物或其盐的方法，包括在钯催化剂、配体和碱的存在下，将式（VII）化合物或其盐进行环闭合反应，然后进行芳构化反应；以及制备式（XV）、（XVII）和（XIX）化合物或其盐的方法，包括在必要时将式（II）和（IX）化合物或其盐分别进行引入离去基团的反应，然后进行偶联反应：其中符号分别表示本说明书中定义的相同含义。
• STRICTLY SEGMENTED THERMOPLASTIC ELASTOMERS AS BIODEGRADABLE BIOMATERIALS
  申请人：Symo-chem B.V.

  公开号：EP3157978B1

  公开（公告）日：2021-08-11
• US7517566B2
  申请人：——

  公开号：US7517566B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US7820146B2
  申请人：——

  公开号：US7820146B2

  公开（公告）日：2010-10-26