phenyl N-(6-benzimidazol-1-ylhexyl)carbamate | 1578238-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: phenyl N-(6-benzimidazol-1-ylhexyl)carbamate
• 英文别名: phenyl N-[6-(benzimidazol-1-yl)hexyl]carbamate
• CAS: 1578238-46-6
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₂
• 分子量: 337.422
• InChiKey: ATXBTUVOICBXCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-溴己基)邻苯二甲酰亚胺 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 phenyl N-(6-benzimidazol-1-ylhexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ω-Heteroarylalkylcarbamates as inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH)

  摘要：

  已合成一系列杂环基取代的烷基氨基甲酸酯，并对其在抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）方面的抑制效力进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c4md00181h

文献信息

• ω-Heteroarylalkylcarbamates as inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH)
  作者：Tobias Terwege、Helmut Dahlhaus、Walburga Hanekamp、Matthias Lehr

  DOI：10.1039/c4md00181h

  日期：——

  A series of heteroaryl-substituted alkylcarbamates have been synthesized and evaluated for their inhibitory potency against fatty acid amide hydrolase (FAAH).

  已合成一系列杂环基取代的烷基氨基甲酸酯，并对其在抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）方面的抑制效力进行了评估。