tert-butyl N-[(4R)-2-(oxan-4-yl)-3-oxo-1,2-oxazolidin-4-yl]carbamate | 1013920-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(4R)-2-(oxan-4-yl)-3-oxo-1,2-oxazolidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1013920-77-8
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 286.328
• InChiKey: WRPWVHMVIUUDLT-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4R)-2-(oxan-4-yl)-3-oxo-1,2-oxazolidin-4-yl]carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-4-amino-2-(tetrahydro-pyran-4-yl)-isoxazolidin-3-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitor compounds

  摘要：

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程，并治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定激酶酶介导的症状。

  公开号：

  US20090076005A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-醇 、 2-甲基-2-丙基[(4R)-3-氧代-1,2-恶唑烷-4-基]氨基甲酸酯 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl N-[(4R)-2-(oxan-4-yl)-3-oxo-1,2-oxazolidin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitor compounds

  摘要：

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程，并治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定激酶酶介导的症状。

  公开号：

  US20090076005A1

文献信息

• KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20120115866A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.

  本发明涉及化合物、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。本文所描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由某些激酶酶介导的疾病和疾病症状的治疗。
• WO2008/33562
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/153942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7683057B2
  申请人：——

  公开号：US7683057B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• US8039470B2
  申请人：——

  公开号：US8039470B2

  公开（公告）日：2011-10-18