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N-(2-巯基乙基)-4-甲基戊酰胺 | 74729-33-2

中文名称
N-(2-巯基乙基)-4-甲基戊酰胺
中文别名
——
英文名称
4-methyl-N-(2-sulfanylethyl)pentanamide
英文别名
——
N-(2-巯基乙基)-4-甲基戊酰胺化学式
CAS
74729-33-2
化学式
C8H17NOS
mdl
——
分子量
175.295
InChiKey
IGPWWUTUUCRUMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.47
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-巯基乙基)-4-甲基戊酰胺氧气三乙胺苄硫醇 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 二苄基二硫 、 、
    参考文献:
    名称:
    SIMILARITY IN THE STRUCTURE OF THE BINDING SITES BETWEEN A PAIR OF REACTING MOLECULES: ITS EFFECT ON MOLECULAR RECOGNITION
    摘要:
    根据 O2 氧化一对硫醇(1 和 2)时的选择性 [不对称二硫键 (4) 与对称二硫键 (3) 的比例],表明当 1 时,1 和 2 之间发生最大识别和2在结合位点的结构上彼此相似。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.417
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文献信息

  • SPECIFIC WEAK INTERACTIONS RELATED TO GEOMETRICAL SHAPE OF ASSOCIATING THIOLS: THE FACTOR RESPONSIBLE FOR SELECTIVE MOLECULAR RECOGNITION IN THEIR OXIDATION
    作者:Tadashi Endo、Yukiko Takeda、Toyohiko Orii、Tomoji Murata、Miyuki Sakai、Naoya Nakagawa、Kunio Nikki
    DOI:10.1246/cl.1980.1291
    日期:1980.10.5
    In oxidation of a pair of associating thiols (1d and 2) with O2, specific weak interactions related to their geometrical shape such as CH···N and CH···SH interactions are suggested to be responsible for selective molecular recognition.
    在一对缔合硫醇(1d 和 2)与 O2 的氧化中,与它们的几何形状相关的特定弱相互作用,如 CH…N 和 CH…SH 相互作用被认为是选择性分子识别的原因。
  • SPECIFIC RECOGNITION OF NONPOLAR GROUPS IN AQUEOUS MEDIA. LARGER SELECTIVITY DIFFERENCES IN OXIDATION OF ASSOCIATING THIOLS IN AQUEOUS MIXED SOLVENTS THAN IN NONAQUEOUS ONES
    作者:Tadashi Endo、Hiromichi Takei、Kazuo Guro、Minoru Yamashita、Shu Yonenaga、Masato M. Ito、Kazuhiro Matsushita
    DOI:10.1246/cl.1984.1717
    日期:1984.10.5
    alcohol or acetonitrile with water and an organic cosolvent. The discrimination between the two nonpolar groups (n- and i-C5H11 groups, phenyl and p-tolyl groups, or n- and i-C4H9 groups) of one of the thiols was found to occur more specifically in aqueous media than in the corresponding nonaqueous media.
    在醇或乙腈与水和有机助溶剂的二元溶剂混合物中检查了一对缔合硫醇的氧化选择性的环境依赖性。发现一种硫醇的两个非极性基团(n- 和 i-C5H11 基团、苯基和对甲苯基或 n- 和 i-C4H9 基团)在水性介质中比在相应的介质中更具体地发生非水介质。
  • SIMILARITY IN THE STRUCTURE OF THE BINDING SITES BETWEEN A PAIR OF REACTING MOLECULES: ITS EFFECT ON MOLECULAR RECOGNITION
    作者:Tadashi Endo、Yukiko Takeda、Hiroko Kamada、Shigeo Kayama、Hidetoshi Tasai
    DOI:10.1246/cl.1980.417
    日期:1980.4.5
    Based on the selectivity [the ratio of an unsymmetrical disulfide (4) to symmetrical one (3)] in the oxidation of a pair of thiols (1 and 2) with O2 , it is suggested that maximal recognition between 1 and 2 occurs when 1 and 2 are similar in the structure of the binding sites to each other.
    根据 O2 氧化一对硫醇(1 和 2)时的选择性 [不对称二硫键 (4) 与对称二硫键 (3) 的比例],表明当 1 时,1 和 2 之间发生最大识别和2在结合位点的结构上彼此相似。
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