N-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₂
• 分子量: 335.365
• InChiKey: YIUQYZAGHROLIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide 、 zinc(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于吡唑啉酮的腙衍生物的过渡金属螯合物的抗增殖研究

  摘要：

  摘要 吡唑啉酮衍生物在癌症治疗中发挥重要作用。研究了吡唑啉酮部分与腙功能结合产生的协同效应。本研究的目的是探索以吡唑啉酮为基础的腙衍生物合成的铜 (II)、钴 (II)、镍 (II) 和锌 (II) 金属螯合物的抗增殖潜力。配体和金属螯合物通过各种光谱和分析研究进行了表征。通过单晶X射线衍射分析对配体进行了表征，结果与光谱法相符。使用密度泛函理论 (DFT) 对配体和金属螯合物进行几何优化。通过 MTT 法研究了配体和金属螯合物对不同癌细胞系的体外细胞毒性。细胞活力实验表明，铜 (II) 络合物是一种有效的针对 HeLa 细胞系的细胞毒剂。此外，评估了合成化合物的可能抑制机制在计算机上对抗 HPV16-E6 受体。 由 Ramaswamy H. Sarma 传达

  DOI：

  10.1080/07391102.2021.2024257
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 4-安替比林甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 N-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于吡唑啉酮的腙衍生物的过渡金属螯合物的抗增殖研究

  摘要：

  摘要 吡唑啉酮衍生物在癌症治疗中发挥重要作用。研究了吡唑啉酮部分与腙功能结合产生的协同效应。本研究的目的是探索以吡唑啉酮为基础的腙衍生物合成的铜 (II)、钴 (II)、镍 (II) 和锌 (II) 金属螯合物的抗增殖潜力。配体和金属螯合物通过各种光谱和分析研究进行了表征。通过单晶X射线衍射分析对配体进行了表征，结果与光谱法相符。使用密度泛函理论 (DFT) 对配体和金属螯合物进行几何优化。通过 MTT 法研究了配体和金属螯合物对不同癌细胞系的体外细胞毒性。细胞活力实验表明，铜 (II) 络合物是一种有效的针对 HeLa 细胞系的细胞毒剂。此外，评估了合成化合物的可能抑制机制在计算机上对抗 HPV16-E6 受体。 由 Ramaswamy H. Sarma 传达

  DOI：

  10.1080/07391102.2021.2024257