5-formyl-2,4'-bipyridine | 834881-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-formyl-2,4'-bipyridine
• 英文别名: [2,4'-Bipyridine]-5-carbaldehyde；6-pyridin-4-ylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 834881-87-7
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: GEINNMFZRYTRLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-2,4'-bipyridine 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到5-carboxamide-2,4'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel bipyridine derivatives

  摘要：

  该发明提供了一种对制药产品、农药化学品、电子感光材料、染料等具有中间体作用的双吡啶衍生物，其为一种由通式（I）表示的双吡啶衍生物及其盐：其中R1代表具有取代基的2至20个碳原子的烷基基团，取代或未取代氨甲基基团，三氟甲基基团，取代或未取代硫甲基基团，取代或未取代烯基基团，取代或未取代烷氧基团，取代或未取代芳氧基团，取代羰基团，取代磺酰基团，未取代或单取代的氨甲酰基团，未取代或单取代的磺酰胺基团，取代或未取代硫醇基团，未取代或单取代的氨基团，取代羰基氨基团，取代或未取代脲基团，硝基基团，氰基团，甲酰基团或其等效物，碘原子或氟原子。

  公开号：

  US20050085642A1
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-2,4'-bipyridine 在 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到5-formyl-2,4'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel bipyridine derivatives

  摘要：

  该发明提供了一种对制药产品、农药化学品、电子感光材料、染料等具有中间体作用的双吡啶衍生物，其为一种由通式（I）表示的双吡啶衍生物及其盐：其中R1代表具有取代基的2至20个碳原子的烷基基团，取代或未取代氨甲基基团，三氟甲基基团，取代或未取代硫甲基基团，取代或未取代烯基基团，取代或未取代烷氧基团，取代或未取代芳氧基团，取代羰基团，取代磺酰基团，未取代或单取代的氨甲酰基团，未取代或单取代的磺酰胺基团，取代或未取代硫醇基团，未取代或单取代的氨基团，取代羰基氨基团，取代或未取代脲基团，硝基基团，氰基团，甲酰基团或其等效物，碘原子或氟原子。

  公开号：

  US20050085642A1

文献信息

• Discovery of a potent and selective inhibitor of histone lysine demethylase KDM4D
  作者：Zhen Fang、Yang Liu、Rong Zhang、Qiang Chen、Tianqi Wang、Wei Yang、Yan Fan、Chundong Yu、Rong Xiang、Shengyong Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113662

  日期：2021.11

  Histone lysine demethylase 4D (KDM4D) plays an important role in the regulation of tumorigenesis, progression and drug resistance and has been considered a potential target for cancer treatment. However, there is still a lack of potent and selective KDM4D inhibitors. In this investigation, we report a new class of KDM4D inhibitors containing the 2-(aryl (pyrrolidine-1-yl)methyl)phenol scaffold, identified

  组蛋白赖氨酸脱甲基酶 4D (KDM4D) 在调节肿瘤发生、进展和耐药性方面发挥着重要作用，被认为是癌症治疗的潜在靶点。然而，仍然缺乏有效和选择性的 KDM4D 抑制剂。在这项调查中，我们报告了一类新的 KDM4D 抑制剂，其中包含 2-（芳基（吡咯烷-1-基）甲基）苯酚支架，通过基于 AlphaLisa 的筛选、结构优化和结构-活性关系分析确定。在这些抑制剂中，24s是最有效的，IC 500.023 ± 0.004 μM 的值。与 KDM4A 以及其他 JMJD 亚家族成员相比，该化合物对 KDM4D 的选择性高出 1500 倍以上，表明对 KDM4D 具有良好的选择性。动力学分析表明，24s不占据 2-酮戊二酸结合口袋。在体外试验中，24s显着抑制了结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖和迁移。总的来说，这项研究已经确定了一种很好的工具化合物来探索 KDM4D 的生物学功能，以及一种很好的先导化合物，用于靶向
• US7301029B2
  申请人：——

  公开号：US7301029B2

  公开（公告）日：2007-11-27