5-formyl-2,4'-bipyridine | 834881-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-formyl-2,4'-bipyridine
• 英文别名: [2,4'-Bipyridine]-5-carbaldehyde；6-pyridin-4-ylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 834881-87-7
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: GEINNMFZRYTRLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-2,4'-bipyridine 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到5-carboxamide-2,4'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel bipyridine derivatives

  摘要：

  该发明提供了一种对制药产品、农药化学品、电子感光材料、染料等具有中间体作用的双吡啶衍生物，其为一种由通式（I）表示的双吡啶衍生物及其盐：其中R1代表具有取代基的2至20个碳原子的烷基基团，取代或未取代氨甲基基团，三氟甲基基团，取代或未取代硫甲基基团，取代或未取代烯基基团，取代或未取代烷氧基团，取代或未取代芳氧基团，取代羰基团，取代磺酰基团，未取代或单取代的氨甲酰基团，未取代或单取代的磺酰胺基团，取代或未取代硫醇基团，未取代或单取代的氨基团，取代羰基氨基团，取代或未取代脲基团，硝基基团，氰基团，甲酰基团或其等效物，碘原子或氟原子。

  公开号：

  US20050085642A1
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-2,4'-bipyridine 在 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到5-formyl-2,4'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel bipyridine derivatives

  摘要：

  该发明提供了一种对制药产品、农药化学品、电子感光材料、染料等具有中间体作用的双吡啶衍生物，其为一种由通式（I）表示的双吡啶衍生物及其盐：其中R1代表具有取代基的2至20个碳原子的烷基基团，取代或未取代氨甲基基团，三氟甲基基团，取代或未取代硫甲基基团，取代或未取代烯基基团，取代或未取代烷氧基团，取代或未取代芳氧基团，取代羰基团，取代磺酰基团，未取代或单取代的氨甲酰基团，未取代或单取代的磺酰胺基团，取代或未取代硫醇基团，未取代或单取代的氨基团，取代羰基氨基团，取代或未取代脲基团，硝基基团，氰基团，甲酰基团或其等效物，碘原子或氟原子。

  公开号：

  US20050085642A1

文献信息

• Discovery of a potent and selective inhibitor of histone lysine demethylase KDM4D
  作者：Zhen Fang、Yang Liu、Rong Zhang、Qiang Chen、Tianqi Wang、Wei Yang、Yan Fan、Chundong Yu、Rong Xiang、Shengyong Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113662

  日期：2021.11

  Histone lysine demethylase 4D (KDM4D) plays an important role in the regulation of tumorigenesis, progression and drug resistance and has been considered a potential target for cancer treatment. However, there is still a lack of potent and selective KDM4D inhibitors. In this investigation, we report a new class of KDM4D inhibitors containing the 2-(aryl (pyrrolidine-1-yl)methyl)phenol scaffold, identified

  组蛋白赖氨酸脱甲基酶 4D (KDM4D) 在调节肿瘤发生、进展和耐药性方面发挥着重要作用，被认为是癌症治疗的潜在靶点。然而，仍然缺乏有效和选择性的 KDM4D 抑制剂。在这项调查中，我们报告了一类新的 KDM4D 抑制剂，其中包含 2-（芳基（吡咯烷-1-基）甲基）苯酚支架，通过基于 AlphaLisa 的筛选、结构优化和结构-活性关系分析确定。在这些抑制剂中，24s是最有效的，IC 500.023 ± 0.004 μM 的值。与 KDM4A 以及其他 JMJD 亚家族成员相比，该化合物对 KDM4D 的选择性高出 1500 倍以上，表明对 KDM4D 具有良好的选择性。动力学分析表明，24s不占据 2-酮戊二酸结合口袋。在体外试验中，24s显着抑制了结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖和迁移。总的来说，这项研究已经确定了一种很好的工具化合物来探索 KDM4D 的生物学功能，以及一种很好的先导化合物，用于靶向
• US7301029B2
  申请人：——

  公开号：US7301029B2

  公开（公告）日：2007-11-27
• Novel bipyridine derivatives
  申请人：Kuwabara Hirokazu

  公开号：US20050085642A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The invention provides a bipyridine derivative useful as an intermediate for pharmaceutical products, agricultural chemicals, electrophotographic photosensitive materials, dyes and the like, which is a bipyridine derivative represented by the general formula (I) and a salt thereof: wherein R1 represents an alkyl group with 2 to 20 carbon atoms having a substituent, substituted or unsubstituted aminomethyl group, trifluoromethyl group, substituted or unsubstituted thiomethyl group, substituted or unsubstituted alkenyl group, substituted or unsubstituted alkoxy group, substituted or unsubstituted aryloxy group, substituted carbonyl group, substituted sulfonyl group, unsubstituted or monosubstituted carbamoyl group, unsubstituted or monosubstituted sulfamoyl group, substituted or unsubstituted thiol group, unsubstituted or monosubstituted amino group, substituted carbonylamino group, substituted or unsubstituted ureido group, nitro group, cyano group, formyl group or an equivalent thereof, iodine atom or fluorine atom.

  该发明提供了一种对制药产品、农药化学品、电子感光材料、染料等具有中间体作用的双吡啶衍生物，其为一种由通式（I）表示的双吡啶衍生物及其盐：其中R1代表具有取代基的2至20个碳原子的烷基基团，取代或未取代氨甲基基团，三氟甲基基团，取代或未取代硫甲基基团，取代或未取代烯基基团，取代或未取代烷氧基团，取代或未取代芳氧基团，取代羰基团，取代磺酰基团，未取代或单取代的氨甲酰基团，未取代或单取代的磺酰胺基团，取代或未取代硫醇基团，未取代或单取代的氨基团，取代羰基氨基团，取代或未取代脲基团，硝基基团，氰基团，甲酰基团或其等效物，碘原子或氟原子。