O,N-Dimethyl-2-(imidazol-1-yl)pyridine-5-hydroxamic acid | 187616-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: O,N-Dimethyl-2-(imidazol-1-yl)pyridine-5-hydroxamic acid
• 英文别名: 6-imidazol-1-yl-N-methoxy-N-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 187616-89-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• mdl: MFCD19445306
• 分子量: 232.242
• InChiKey: BFUFIJONACBQLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,N-Dimethyl-2-(imidazol-1-yl)pyridine-5-hydroxamic acid 、 2,4-difluorobenzylmagnesium bromide 、 2,4-二氟溴苄 、 镁 、 、 盐酸 在 氮气 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(2-[imidazol-1-yl]pyridin-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar，Z和Het的定义如本文所述。公式（I）的化合物具有抗真菌剂的活性。本发明还涉及含有公式（I）化合物的制药组合物，并通过给予公式（I）化合物的方法治疗真菌感染。

  公开号：

  US06015825A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-n-甲氧基-n-甲基烟酰胺 生成 O,N-Dimethyl-2-(imidazol-1-yl)pyridine-5-hydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar、Z和Het的定义如本文所述。公式（I）的化合物具有抗真菌剂的活性。该发明还涉及含有公式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予公式（I）化合物治疗真菌感染的方法。

  公开号：

  US06015825A1

文献信息

• TRIAZOLE ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A.

  公开号：EP0835252A1

  公开（公告）日：1998-04-15
• US6015825A
  申请人：——

  公开号：US6015825A

  公开（公告）日：2000-01-18
• [EN] TRIAZOLE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES AU TRIAZOLE
  申请人：PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.

  公开号：WO1997001552A1

  公开（公告）日：1997-01-16

  (EN) An antifungal agent of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Ar is a phenyl group substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from halo and CF3; and X is a group of formula (a), (b), (c), or (d) wherein Z is H or F, and in which Het is a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group optionally containing an oxygen or sulfur atom and attached to the phenyl, pyridyl or pyrimidinyl group by a carbon or nitrogen atom and optionally substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from halo; C1-C4 alkyl; (C1-C4 alkoxy)methyl; 2-(C1-C4 alkoxy)ethoxymethyl; 2-hydroxyethoxymethyl; cyanomethyl; -NR1R2 or -CH2CONR1R2 where R1 and R2 are each independently H or C1-C4 alkyl; phenylthio or phenyl-(C1 or C2 alkyl) in both of which said phenyl group is optionally substituted by halo, trifluoromethyl or C1-C4 alkyl; -NHCO(C1-C4 alkyl); -NHSO2(C1-C4 alkyl); -NHCONR1R2 where R1 and R2 are as defined above; mercapto; and -S(O)n(C1-C4 alkyl) where n is 0, 1 or 2.(FR) Agent antifongique de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Dans ladite formule (I) Ar est un groupe phényle substitué par 1 à 3 substituants choisis chacun séparément parmi halo et CF3; et X est un groupe de formule (a), (b), (c) ou (d), dans lesquelles Z représente H ou F, et Het est un groupe hétérocyclique aromatique contenant de l'azote et à cinq éléments, contenant éventuellement un atome d'oxygène ou de soufre et lié au groupe phényle, pyridyle ou pyrimidinyle par un atome de carbone ou d'azote et éventuellement substitué par 1 à 3 substituants choisis chacun séparément parmi halo; alkyle C1-C4; (alcoxy C1-C4)méthyle; 2-(alcoxy C1-C4)éthoxyméthyle; 2-hydroxyéthoxyméthyle; cyanométhyle; -NR1R2 ou -CH2CONR1R2, R1 et R2 étant chacun séparément H ou alkyle C1-C4; phénylthio ou phényl-(alkyle C1 ou C2), ledit groupe phényle de chacun d'eux étant éventuellement substitué par halo, trifluorométhyle ou alkyle C1-C4; -NHCO(alkyle C1-C4); -NHSO2(alkyle C1-C4); -NHCONR1R2, R1 et R2 étant tels que définis ci-dessus; mercapto; et -S(O)n(alkyle C1-C4), n valant 0, 1 ou 2.
• Triazole antifungal agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06015825A1

  公开（公告）日：2000-01-18

  The invention relates to compounds of the formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ar, Z and Het are as defined herein. The compounds of formula (I) possess activity as antifungal agents. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds of formula (I) and to methods of treating fungal infections by administering said compounds of formula (I).

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar、Z和Het的定义如本文所述。公式（I）的化合物具有抗真菌剂的活性。该发明还涉及含有公式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予公式（I）化合物治疗真菌感染的方法。