O,N-Dimethyl-2-(imidazol-1-yl)pyridine-5-hydroxamic acid | 187616-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: O,N-Dimethyl-2-(imidazol-1-yl)pyridine-5-hydroxamic acid
• 英文别名: 6-imidazol-1-yl-N-methoxy-N-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 187616-89-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• mdl: MFCD19445306
• 分子量: 232.242
• InChiKey: BFUFIJONACBQLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,N-Dimethyl-2-(imidazol-1-yl)pyridine-5-hydroxamic acid 、 2,4-difluorobenzylmagnesium bromide 、 2,4-二氟溴苄 、 镁 、 、 盐酸 在 氮 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(2-[imidazol-1-yl]pyridin-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar，Z和Het的定义如本文所述。公式（I）的化合物具有抗真菌剂的活性。本发明还涉及含有公式（I）化合物的制药组合物，并通过给予公式（I）化合物的方法治疗真菌感染。

  公开号：

  US06015825A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-n-甲氧基-n-甲基烟酰胺 生成 O,N-Dimethyl-2-(imidazol-1-yl)pyridine-5-hydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar、Z和Het的定义如本文所述。公式（I）的化合物具有抗真菌剂的活性。该发明还涉及含有公式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予公式（I）化合物治疗真菌感染的方法。

  公开号：

  US06015825A1

文献信息

• TRIAZOLE ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A.

  公开号：EP0835252A1

  公开（公告）日：1998-04-15
• US6015825A
  申请人：——

  公开号：US6015825A

  公开（公告）日：2000-01-18
• [EN] TRIAZOLE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES AU TRIAZOLE
  申请人：PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.

  公开号：WO1997001552A1

  公开（公告）日：1997-01-16

  (EN) An antifungal agent of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Ar is a phenyl group substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from halo and CF3; and X is a group of formula (a), (b), (c), or (d) wherein Z is H or F, and in which Het is a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group optionally containing an oxygen or sulfur atom and attached to the phenyl, pyridyl or pyrimidinyl group by a carbon or nitrogen atom and optionally substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from halo; C1-C4 alkyl; (C1-C4 alkoxy)methyl; 2-(C1-C4 alkoxy)ethoxymethyl; 2-hydroxyethoxymethyl; cyanomethyl; -NR1R2 or -CH2CONR1R2 where R1 and R2 are each independently H or C1-C4 alkyl; phenylthio or phenyl-(C1 or C2 alkyl) in both of which said phenyl group is optionally substituted by halo, trifluoromethyl or C1-C4 alkyl; -NHCO(C1-C4 alkyl); -NHSO2(C1-C4 alkyl); -NHCONR1R2 where R1 and R2 are as defined above; mercapto; and -S(O)n(C1-C4 alkyl) where n is 0, 1 or 2.(FR) Agent antifongique de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Dans ladite formule (I) Ar est un groupe phényle substitué par 1 à 3 substituants choisis chacun séparément parmi halo et CF3; et X est un groupe de formule (a), (b), (c) ou (d), dans lesquelles Z représente H ou F, et Het est un groupe hétérocyclique aromatique contenant de l'azote et à cinq éléments, contenant éventuellement un atome d'oxygène ou de soufre et lié au groupe phényle, pyridyle ou pyrimidinyle par un atome de carbone ou d'azote et éventuellement substitué par 1 à 3 substituants choisis chacun séparément parmi halo; alkyle C1-C4; (alcoxy C1-C4)méthyle; 2-(alcoxy C1-C4)éthoxyméthyle; 2-hydroxyéthoxyméthyle; cyanométhyle; -NR1R2 ou -CH2CONR1R2, R1 et R2 étant chacun séparément H ou alkyle C1-C4; phénylthio ou phényl-(alkyle C1 ou C2), ledit groupe phényle de chacun d'eux étant éventuellement substitué par halo, trifluorométhyle ou alkyle C1-C4; -NHCO(alkyle C1-C4); -NHSO2(alkyle C1-C4); -NHCONR1R2, R1 et R2 étant tels que définis ci-dessus; mercapto; et -S(O)n(alkyle C1-C4), n valant 0, 1 ou 2.