4-(methylsulfonyl)butanoic acid | 148928-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(methylsulfonyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(methylsulfonyl)-butyric acid；4-methylsulfonylbutanoic acid
• CAS: 148928-08-9
• 化学式: C₅H₁₀O₄S
• mdl: MFCD12779520
• 分子量: 166.198
• InChiKey: MLSTZXHMLRSZBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylsulfonyl)butanoic acid 、 {[4-(2',4'-Diamino-6'-methyl-biphenyl-3-sulfonyl)-5-methylsulfanyl-thiophen-2-yl]-imino-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 二苯基膦叠氮化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以7%的产率得到4-{4',6'-Bis-[3-(3-methanesulfonyl-propyl)-ureido]-2'-methyl-biphenyl-3-sulfonyl}-5-methylsulfanyl-thiophene-2-carboxamidine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions

  摘要：

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本文中定义的芳香族或杂环芳基。

  公开号：

  US20040009995A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(methylsulfonyl)butanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以310 mg的产率得到4-(methylsulfonyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2015180612A1

文献信息

• 一种连续合成砜化合物的方法
  申请人：凯莱英医药集团(天津)股份有限公司

  公开号：CN106883154A

  公开（公告）日：2017-06-23

  本发明公开了一种连续合成砜化合物的方法。该方法包括以下步骤：以水作为溶剂，以钨酸钠和/或钨酸钾作为催化剂，在55～80℃温度条件下，在连续反应器中采用双氧水将硫醚氧化合成砜化合物，其中，硫醚的结构式为n＝1,3，4。应用本发明的技术方案，操作简便，不会产生对环境造成污染的产物，对环境十分友好；具有安全性高、经济、环保、可操作性高、反应效果好、设备占用率低的特点。
• [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2003099805A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRIDOTHIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOTHIÉNOPYRIMIDINESSUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015181063A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to substituted tetrahydropyridothienopyrimidine compounds of general formula(I)as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)所述的取代四氢吡啶噻吡嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍。
• Morpholin-acetamide derivatives for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：——

  公开号：US20040058923A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Compounds of formula (I) wherein: R 1 represents C 1-16 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 2-6 alkynyl-Y 1 —, aryl-Y 1 —, heteroaryl-Y 1 —, aryl-(O) t -aryl-Y 1 —, aryl-(O) t -heteroaryl-Y 1 —, heteroaryl-(O) t -aryl-Y 1 —, heteroaryl-(O) t -heteroaryl-Y 1 —, C 2-6 alkenyl-Y 1 —, aryl-O—Y 1 —, heteroaryl-O—Y 1 —, C 1-16 alkyl-SO 2 —Y 1 —,M—Y 1 —,J 2 -Y 1 —, —CN or C 3-8 cycloalkyl-Y 1 — or C 3-8 cycloalkenyl-Y 1 —, which cycloalkyl or cycloalkenyl may be optionally substituted by one or more hydroxyl or C 1-16 Alkyl groups; R 2 represents hydrogen or C 1-16 alkyl; X represents ethylene or a group of formula CR e R f wherein R e and R f independently represent hydrogen or C 1-14 alkyl or R e and R f may together with the carbon atom to which they are attached form a C 3-8 cycloalkyl group; R 3 and R 4 independently represent hydrogen or C 1-14 alkyl; Z represents a bond, CO, SO 2 , CR 9 R 6 (CH 2 ) n , (CH 2 ) n CR 9 R 6 , CHR 6 (CH 2 ) n O, CHR 6 (CH 2 ) n S, CHR 6 (CH 2 ) n OCO, CHR 6 (CH 2 ) n CO, COCHR 6 (CH 2 ) n or SO 2 CHR 6 (CH 2 ) n ; n represents an integer from 0 to 4; processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases. 1

  化合物的公式（I），其中：R1代表C1-16烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C2-6炔基-Y1-，芳基-Y1-，杂环芳基-Y1-，芳基-(O)t-芳基-Y1-，芳基-(O)t-杂环芳基-Y1-，杂环芳基-(O)t-芳基-Y1-，杂环芳基-(O)t-杂环芳基-Y1-，C2-6烯基-Y1-，芳基-O-Y1-，杂环芳基-O-Y1-，C1-16烷基-SO2-Y1-，M-Y1-，J2-Y1-，-CN或C3-8环烷基-Y1-或C3-8环烯基-Y1-，其中环烷基或环烯基可以选择性地被一个或多个羟基或C1-16烷基取代；R2代表氢或C1-16烷基；X代表乙烯或公式CReRf的基团，其中Re和Rf独立地代表氢或C1-14烷基，或者Re和Rf可以与它们所连接的碳原子一起形成C3-8环烷基；R3和R4独立地代表氢或C1-14烷基；Z代表键，CO，SO2，CR9R6(CH2)n，(CH2)nCR9R6，CHR6(CH2)nO，CHR6(CH2)nS，CHR6(CH2)nOCO，CHR6(CH2)nCO，COCHR6(CH2)或SO2CHR6(CH2)n；n代表0到4的整数；制备它们的过程，包含它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• Process for the preparation of morpholine derivatives and intermediates therefore
  申请人：Hayes Alistair Martin

  公开号：US20050222147A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Processes for the preparation of a compound of formula (IIIA) or a salt thereof are disclosed.

  本发明揭示了制备式（IIIA）化合物或其盐的过程。