N-(2-氧代环己基)氨基甲酸乙酯 | 13640-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2-氧代环己基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: 2-ethoxycarbonylaminocyclohexanone
• 英文别名: Carbamic acid, (2-oxocyclohexyl)-, ethyl ester；ethyl N-(2-oxocyclohexyl)carbamate
• CAS: 13640-77-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: CHDHEMYTBPOZHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基环己烯 在 chromium dichloride 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2-氧代环己基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  The chromous chloride promoted addition of N-chlorocarbamates to enol ethers the synthesis of N-alkoxycarbonyl derivatives of 2-amino sugars and of α-amino ketones and aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99735-1

文献信息

• Cs2CO3 or CaO as promoters of ethyl N-{[(4-methylphenyl)sulphonyl]oxy}carbamate in amination reactions
  作者：Marco Barani、Stefania Fioravanti、Lucio Pellacani、Paolo A. Tardella

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89425-4

  日期：1994.1

  Replacing triethylamine by heterogeneous inorganic bases makes it possible to animate benzene or other nitrene acceptors, using the title reagent, previously reported to be scarcely reactive. Products of C-H insertion and/or those coming from intermediate aziridines are also obtained.

  用异质无机碱代替三乙胺，可以使用以前报道的几乎没有反应性的标题试剂，使苯或其他氮烯受体发生动画化。还获得CH插入的产物和/或来自中间氮丙啶的产物。
• A novel synthesis of N-substituted α-Amino ketones
  作者：Sergio Lociuro、Lucio Pellacani、Paolo A. Tardella

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81473-2

  日期：1983.1

  The thermolysis of ethyl azidoformate in enol trimethylsilyl ethers, followed by silica gel treatment, offers a new route to N-ethoxycarbonyl α-amino ketones.

  叠氮甲酸乙酯在烯醇三甲基甲硅烷基醚中的热解，然后进行硅胶处理，为N-乙氧基羰基α-氨基酮的制备提供了新途径。
• The regiochemistry of the radical addition of N-chloroamides to enol ethers
  作者：Gilles Caron、Jean Lessard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88026-1

  日期：1993.9

  The orientation of the radical addition of N-chloroamides (ZCONHCl) to enol ethers was studied as a function of Z and the enol ether structure and compared with the orientation of radical addition of thioacetic acid and the orientation of typical electrophilic additions.

  研究了N-氯酰胺（ZCONHCl）自由基加成到烯醇醚上的取向与Z和烯醇醚结构的关系，并将其与硫代乙酸的自由基加成取向和典型的亲电子加成进行了比较。
• Oxidative ring-opening of aziridine-1-carboxylates with sulphoxides
  作者：S. Fujita、T. Hiyama、H. Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93080-7

  日期：——

  The title reaction furnishes a practical preparation of α-carbalkoxyamino ketones from nitrene adducts of the corresponding olefins. The aziridines are alternatively accessible via addition ,of iodine isocyanate, alcoholysis and elimination of hydrogen iodide. DMSO-cleavage of cis and trans isomers of 1-carbethoxy-2-methyl-3-phenylaziridine proceeds regioselectively: the cis isomer reacts at 1,2-bond

  该标题反应提供了由相应烯烃的腈加成物实际制备α-烷氧基氧基氨基酮的方法。氮丙啶也可通过添加异氰酸碘，醇解和消除碘化氢来获得。的DMSO-裂解顺式和反式1-乙酯基-2-甲基-3- phenylaziridine的异构体进行区域选择性：所述顺式异构体强烈反应在1,2-键和的比率的1,3-键CA 1：1，而反式异构体几乎只在1,3-键上反应。对于两种异构体，在酸性条件下1，3-键的裂解是主要的。在中性条件下，裂解通过S N进行2型过渡状态。
• Improved amination by ethyl n-(4-nitrophenyl)sulphonyloxy carbamate in the presence of inorganic oxides or carbonates
  作者：Marco Barani、Stefania Fioravanti、M. Antonietta Loreto、Lucio Pellacani、Paolo A. Tardella

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90402-8

  日期：1994.3

  Inorganic solid bases give rise to α-elimination reactions of NsONHCO2Et under easy and mild conditions without catalyst or ultrasounds. For several kinds of substrates, a comparison of yields and reaction times with previous methods is presented.

  在没有催化剂或超声波的简单温和条件下，无机固体碱会引起NsONHCO 2 Et的α消除反应。对于几种底物，提出了产率和反应时间与先前方法的比较。