(E)-2-(but-1-en-1-yl)pyridine | 71532-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(but-1-en-1-yl)pyridine
• 英文别名: alpha-(omega-Butenyl)-pyridine；2-[(E)-but-1-enyl]pyridine
• CAS: 71532-19-9
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: NGFUZFAPKBLICJ-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(but-1-en-1-yl)pyridine 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 30.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 2-(2-phenylbutyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钌催化非活化烯烃远程迁移芳基化立体选择性合成多取代烯烃

  摘要：

  多取代烯烃是一类重要的有机中间体，广泛存在于各种天然产物和药物分子中。在此，我们报道了通过钌催化的非活化烯烃的远程迁移芳基化来立体选择性合成多取代烯烃。该策略表现出广泛的底物适用性和优异的官能团耐受性。此外，我们还通过机理实验证明了两种钌的不可或缺的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01844
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(but-1-en-1-yl)pyridine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-2-(but-1-en-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  硼Lewis酸催化仲膦氧化物对N-杂芳基取代的烯烃的氢膦化作用

  摘要：

  我们报告了硼催化的N-杂芳基取代的烯烃与仲氧化膦的氧化氢膦化作用，提供了各种含磷的N-杂环。该过程在温和的条件下进行，并且能够将磷原子引入多取代的烯基氮杂芳烃中。可用的机理数据可以通过反应途径来解释，其中C-P键是由活化的烯烃（通过与硼催化剂配位）和磷（III）亲核体（与氧化膦的互变异构平衡）之间的反应产生的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02246

文献信息

• [EN] CARBOLINE ANTIPARASITICS<br/>[FR] ANTIPARASITAIRES À BASE DE CARBOLINE
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：WO2016209635A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides Formula (1 ) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1 a, R1 b, R1 c, R1d, R2, R3, and "— " are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.

  本发明提供了一种γ-咔啉化合物的化学式（1），其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R3和“—”如本文所定义；其兽用可接受盐，以及对映异构体，可作为寄生虫药物，特别是内寄生虫药物。
• Rhodium–<i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalyzed Hydroalkenylation Reactions with 2-Vinylpyridine and 2-Vinylpyrazine: Preparation of Nitrogen-Bridgehead Heterocycles
  作者：Ramón Azpíroz、Andrea Di Giuseppe、Vincenzo Passarelli、Jesús J. Pérez-Torrente、Luis A. Oro、Ricardo Castarlenas

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00149

  日期：2018.6.11

  alkynes undergo C–C coupling to yield 2-(butenyl)pyridine or 2-(butadienyl)pyridine RhCl(NHC)κ-N,η2-CH(R)═CH(C5H4N)} complexes by formal hydroalkenylation of the unsaturated bond by vinylpyridine. Reaction of the dinuclear precursors with 2-vinylpyrazine in the presence of pyridine affords the η2 derivative RhCl(IPr)η2-CH2═CH(C4H3N2)}(py). Compound RhCl(IMes)(κ-N,η2-CH2═CHC5H4N) is an efficient catalyst

  式的双核铑- NHC配合的[Rh（μ-Cl）的（NHC）（η 2 -COE）] 2与2-乙烯基吡啶反应，得到螯合化合物的RhCl（NHC）（κ- Ñ，η 2 -CH 2 ═ CHC 5 H 4 N）NHC ＝ IPr，1，3-双（2，6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-卡宾；IMes，1，3-双（2，4，6-三甲基苯基）咪唑啉-2-卡宾}。应变金属环可以通过吡啶环的取代通过打开的PET小富电子3，得到的RhCl（IPR）η 2 -CH 2 = CH（C 5 H ^ 4 N）}（PET 3），而π配体，例如烯烃或炔烃进行C-C偶联，得到2-（丁烯基）吡啶或2-（丁二烯基）吡啶的RhCl（NHC）κ- Ñ，η 2 -CH（R）= CH（C 5 H 4 N）}通过乙烯基吡啶对不饱和键进行正式的加氢烯基化而形成络合物。在吡啶的存在下2-乙烯基吡嗪双核前体的反应，得到η 2衍生物的RhCl（IPR）η
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT DES INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997015328A1

  公开（公告）日：1997-05-01

  (EN) The invention is a pharmaceutical composition for intravenous administration to a patient comprising a) a pharmaceutically effective amount of a compound having formula (I), for example 2-S-(n-Butylsulfonylamino)-3-[4-(4-(piperidin-4-yl)butyloxy)phenyl]propionic acid; b) a pharmaceutically acceptable amount of a citrate buffer effective to provide a pH of between about 5 and 7; and c) a pharmaceutically acceptable amount of a tonicity adjusting agent effective to make the formulation substantially isotonic with the osmotic pressure of the biological system of the patient.(FR) L'invention concerne une composition pharmaceutique à administrer par voie intraveineuse à un patient, comprenant: a) une dose pharmaceutiquement efficace d'un composé de formule (I), par exemple de l'acide 2-S-(n-butylsulfonylamino)-3-[4-(4-(pipéridine-4-yl)butyloxy)phényl]propionique; b) une dose pharmaceutiquement acceptable d'un tampon de citrate garantissant un pH compris entre environ 5 et 7; et c) une dose pharmaceutiquement acceptable d'un agent ajustant la tonicité, rendant la formulation sensiblement isotonique par rapport à la pression osmotique du système biologique du patient concerné.

  该发明是一种用于静脉注射给患者的药物组合物，包括：a) 一定量的具有公式(I)的药物化合物，例如2-S-(正丁基磺酰氨基)-3-[4-(4-(哌啶-4-基)丁氧基)苯基]丙酸；b) 一定量的药用可接受的柠檬酸缓冲剂，有效提供pH在约5至7之间；以及c) 一定量的药用可接受的调节渗透压的剂量，使该配方与患者生物系统的渗透压基本等渗。
• Aromatic and olefinic C-H alkenylation by catalysis with spirocyclic NHC Ru(IV) pincer complex
  作者：Heng Cai、Yong-Qiang Tu、Ka Lu、Qi-Long Chen、Fu-Min Zhang、Xiao-Ming Zhang、Yuan-Jiang Pan、Zhi-Bo Yan

  DOI：10.1007/s11426-022-1541-5

  日期：2023.10

  Catalyst innovation lies at the heart of transition-metal-catalyzed reaction development. In this article, we have explored the C(sp2)—H alkenylation activity with novel spirocyclic N-heterocyclic carbene (NHC)-based cyclometalated ruthenium pincer catalyst system, SNRu-X. After screening catalyst and condition, a high valent Ru(IV) dioxide (X = O2) species has demonstrated superior reactivity in the

  催化剂创新是过渡金属催化反应开发的核心。在本文中，我们探索了 C(sp 2 )-H 烯基化活性与新型螺环 N-杂环卡宾 (NHC) 基环金属化钌钳形催化剂体系SNRu-X。经过筛选催化剂和条件后，高价 Ru(IV) 二氧化（X = O 2) 物种在芳香族和烯烃 CH 键与未活化的烯基溴化物和三氟甲磺酸酯的催化烯基化反应中表现出优异的反应性。该反应实现了多种（杂）芳族烯烃和二烯的简单构建，具有良好的收率和独特的选择性。初步的机理研究表明，该反应可能通过单电子转移 (SET) 触发的氧化加成进行，从而为依赖于活化烯基前体的经典烯基化反应提供有价值的补充。
• 一种2-(2-芳基丁基)吡啶化合物的合成方法
  申请人：河南大学

  公开号：CN116715622A

  公开（公告）日：2023-09-08

  本发明属于有机合成技术领域，公开了一种2‑(2‑芳基丁基)吡啶化合物的合成方法，包括以下步骤：在氮气氛围下，向反应管中依次加入硼酸、碱、钴催化剂、含氮配体、有机溶剂、硅氢试剂和2‑(3‑丁烯基)吡啶底物，在70~80℃温度下反应8h，经萃取、干燥、浓缩得到2‑(2‑芳基丁基)吡啶化合物；所述硼酸为芳基硼酸、杂环硼酸或烷基硼酸。本发明利用2‑(3‑丁烯基)吡啶、芳基硼酸或杂环硼酸或烷基硼酸为底物，钴催化下合成了一系列2‑(2‑芳基丁基)吡啶化合物，且收率较高。