(3R,4R)-3-((S)-(6-hydroxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-4-vinyldihydrofuran-2(3H)-one | 1083302-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (3R,4R)-3-((S)-(6-hydroxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-4-vinyldihydrofuran-2(3H)-one
• CAS: 1083302-81-1
• 化学式: C₂₃H₂₄O₈
• 分子量: 428.439
• InChiKey: MTTYZQSPAZYHFM-ALHNEKMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芝麻酚 、 (3S,4R)-4-ethenyl-3-[hydroxy-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]oxolan-2-one 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,4R)-4-ethenyl-3-[(R)-(6-hydroxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]oxolan-2-one 、 (3R,4R)-3-((S)-(6-hydroxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-4-vinyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子间铁（III）催化的Friedel-Crafts烷基化的立体立体选择性合成（-）-鬼臼毒素。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802611

文献信息

• Concise Stereoselective Synthesis of (−)‐Podophyllotoxin by an Intermolecular Iron(III)‐Catalyzed Friedel–Crafts Alkylation
  作者：Daniel Stadler、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/anie.200802611

  日期：2008.9.15