(R)-[[3-[4-[3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-azetidinyl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]azide | 179620-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (R)-[[3-[4-[3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-azetidinyl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]azide
• 英文别名: (5R)-5-(azidomethyl)-3-[4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyazetidin-1-yl]-3-fluorophenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 179620-49-6
• 化学式: C₁₉H₂₈FN₅O₃Si
• 分子量: 421.547
• InChiKey: AFIUKFULHXDDQD-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[[3-[4-[3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-azetidinyl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]azide 、 5-氨基甲基-2-恶唑烷酮 在 钯 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-N-[[3-[4-[3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-azetidinyl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Phenyloxazolidinone antimicrobials

  摘要：

  本发明涉及具有吡咯啉基或氮杂环丁基结构的抗菌苯氧唑啉酮化合物。

  公开号：

  US05883093A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-[[3-[4-[3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-azetidinyl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]methanesulfonate 、 叠氮化钠 、 chloroform methanol 、 叠氮阴离子 在 氮气 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-[[3-[4-[3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-azetidinyl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]azide
  参考文献：
  名称：

  Phenyloxazolidinone antimicrobials

  摘要：

  本发明涉及具有吡咯烷基或氮杂环丙烷基的抗菌苯氧唑啉化合物。

  公开号：

  US05883093A1

文献信息

• Phenyloxazolidinone antimicrobials
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05883093A1

  公开（公告）日：1999-03-16

  The present invention relates to antimicrobial phenyloxazolidinone compounds having a pyrrolidinyl or azetidinyl moiety.

  本发明涉及具有吡咯啉基或氮杂环丁基结构的抗菌苯氧唑啉酮化合物。