N-(2-氨基乙基)-2-羟基苯甲酰胺 | 36288-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氨基乙基)-2-羟基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-2-hydroxybenzamide
• CAS: 36288-93-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD09735200
• 分子量: 180.206
• InChiKey: MJPIALJMHRDNQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)-2-羟基苯甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(2-((Z)-5-(3-bromobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethyl)-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  致力于发现新型抗HIV药物。具有增强的抗HIV活性的细胞ATPase DDX3的第二代抑制剂：合成，结构-活性关系分析，细胞毒性研究和靶标验证

  摘要：

  一项针对人类DEAD-box RNA解旋酶DDX3的ATPase活性的第一个非核苷抑制剂的成功应用优化方案导致了第二代罗丹宁衍生物的设计和合成，其对细胞的DDX3和HIV-1复制具有更好的抑制活性。在三嗪化合物中还发现了其他DDX3抑制剂。根据结构-活性关系和对接模拟，对生物学数据进行了合理化处理。已报道和讨论了所选DDX3抑制剂的抗病毒活性和细胞毒性。彻底的分析证实了人DDX3是有效的抗HIV靶标。本文描述的化合物代表了在追求针对HIV-1宿主辅因子的新型药物方面的重大进步。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100166
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(2-hydroxybenzamido)ethylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-氨基乙基)-2-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型6-(4-氟苯基)-5-(2-取代嘧啶-4-基)咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的合成及其对黑色素瘤细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  描述了一系列新的嘧啶基-咪唑(2,1-b)噻唑衍生物的合成。测试了它们对 A375 人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性，并研究了取代基对嘧啶环侧链的影响。生物学结果表明，与索拉非尼相比，大多数新合成的化合物对 A375 具有中等活性。在所有这些衍生物中，环状磺酰胺衍生物 IIIa、IIIb 和 IIIe 对 A375 人黑色素瘤细胞系显示出最有效的抗增殖活性。化合物 IIIa、b 的 IC50 值为纳摩尔级。此外，与索拉非尼 (IC50 = 5.6 µM) 相比，化合物 IIIe (IC50 = 1.9 µM) 也显示出更有效的抗增殖活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.10.2854

文献信息

• FATTY ACID ACETYLATED SALICYLATES AND THEIR USES
  申请人：Milne Jill C.

  公开号：US20100041748A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to Fatty Acid Acetylated Salicylate Derivatives; compositions comprising an effective amount of a Fatty Acid Acetylated Salicylate Derivative; and methods for treating or preventing an inflammatory disorder comprising the administration of an effective amount of a Fatty Acid Acetylated Salicylate Derivative.

  本发明涉及脂肪酸乙酰水杨酸衍生物；包含有效量的脂肪酸乙酰水杨酸衍生物的组合物；以及用于治疗或预防炎症性疾病的方法，包括给药有效量的脂肪酸乙酰水杨酸衍生物。
• Metal Complex Lipids for Fluid–Fluid Phase Separation in Coassembled Phospholipid Membranes
  作者：Ryo Ohtani、Yuka Anegawa、Hikaru Watanabe、Yutaro Tajima、Masanao Kinoshita、Nobuaki Matsumori、Kenichi Kawano、Saeko Yanaka、Koichi Kato、Masaaki Nakamura、Masaaki Ohba、Shinya Hayami

  DOI：10.1002/anie.202102774

  日期：2021.6.7

  We demonstrate a fluid–fluid phase separation in 1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) membranes using a metal complex lipid of type [Mn(L1)] (1; HL1=1-(2-hydroxybenzamide)-2-(2-hydroxy-3-formyl-5-hexadecyloxybenzylideneamino)ethane). Small amount of 1 produces two separated domains in DMPC, whose phase transition temperatures of lipids (Tc) are both lower than that of the pristine DMPC

  我们展示了使用 [Mn(L1)] 类型的金属复合脂质在 1,2-二肉豆蔻酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱 (DMPC) 膜中的流体-流体相分离( 1 ; HL1=1-(2-羟基苯甲酰胺) )-2-(2-羟基-3-甲酰基-5-十六烷氧基亚苄基氨基)乙烷)。的少量1中DMPC，其相转变温度的脂质（产生两个分离的域Ť Ç）均小于原始DMPC低。为DMPC的巨单层囊泡可变温度荧光显微镜/ 1杂种表明可见的相分离残留在流体相到37℃，这显然是在Ť ÇDMPC。这为金属复合脂质在流体膜中控制脂质分布的应用提供了新的维度。
• Proximity effect on the general base catalysed hydrolysis of amide linkage: The role of cationic surfactant, CTABr
  作者：SARAT C DASH、ANADI C DASH

  DOI：10.1007/s12039-011-0084-5

  日期：2011.7

  transition states which can be assembled by favourably oriented phenoxide groups. The solvent kinetic isotope effect for I, k H2O/k D2O + H2O ~1 (20 and 50 volume% D2O), indicates that proton transfer is not involved as a part of the rate controlling process. The observed slowing down of the rate of this reaction for I in the micellar pseudo phase of CTABr also supports the proposed mechanism. Under pre-micellar

  （1,2）双（2-羟基苯甲酰胺基）乙烷（I），（1,5）双（2-羟基苯甲酰胺基）3-氮杂戊烷（II），（1,3）双（2-羟基苯甲酰胺基）的双酚盐形式丙烷（III），和（1,8）双（2-羟基苯甲酰胺基）-3,6-二氮辛烷（IV）进行酰胺基团中的一个（0.02≤[OH的容易水解 -  ] Ť（摩尔分米 - 3）≤0.5 ，10％甲醇（体积/体积）+ H 2 o中）而不表现出[OH  -  ]的依赖性。反应性趋势遵循我〜II >> III〜IV具有低活化焓25.7±2.8≤ΔH ≠（千焦耳摩尔 - 1）≤64.8±7.0}。较高的活化熵负值和可比较的活化熵-234±8≤ΔS ≠（JK  -1 mol  -1）≤-127±20}与紧密相似且有序的跃迁状态相一致，可以通过取向良好的苯酚基团进行组装。为溶剂动力学同位素效应我，ķ H2O / ķ D2O + H 2 O〜1（20和50％（体积）d 2
• Synthesis, structure activity relationship and in vitro anti-influenza virus activity of novel polyphenol-pentacyclic triterpene conjugates
  作者：Haiwei Li、Man Li、Renyang Xu、Shouxin Wang、Yongmin Zhang、Lihe Zhang、Demin Zhou、Sulong Xiao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.12.006

  日期：2019.2

  drug-resistant strains of influenza virus. Our earlier studies have identified that certain pentacyclic triterpene derivatives are effective inhibitors of influenza virus infection. In the present study, a series of C-28 modified pentacyclic triterpene derivatives via conjugation with a series of polyphenols were synthesized, and their antiviral activities against influenza A/WSN/33 (H1N1) virus in MDCK (Madin-Darby

  由于流感病毒耐药株的不断出现，迫切需要开发更有效的抗流感药。我们较早的研究已经确定某些五环三萜衍生物是流感病毒感染的有效抑制剂。在本研究中，通过与一系列多酚结合，合成了一系列C-28修饰的五环三萜衍生物，并且它们在MDCK（Madin-Darby犬肾）细胞中对A / WSN / 33（H1N1）流感病毒具有抗病毒活性。被评估。四种化合物23m，23o，23q和23s表现出强大的抗流感效力，平均IC 50在低微摩尔水平上的抗药性，超过了奥司他韦的效价。此外，在体外对MDCK细胞的四个共轭物的细胞毒活性表现出在100个没有毒性 μ化合物M.此外机制研究23S，与IC的最佳代表缀合物中的一个50的5.80值 μ M和选择性指数（SI超过17.2）值，通过血细胞凝集抑制（HI），表面等离子体共振和分子模拟表明，该共轭紧密结合于病毒包膜的血凝素（ķ d  = 15.6  μ M），由此流感病毒的侵入阻挡到宿主细胞中。
• Modulators of serotonin receptors
  申请人：Wacker A. Dean

  公开号：US20050080074A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention provides modulators of serotonin receptors, pharmaceutical compositions containing such modulators and methods for treating various diseases, conditions and disorders associated with modulation of serotonin receptors such as, for example: metabolic diseases, which includes but is not limited to obesity, diabetes, diabetic complications, atherosclerosis, impared glucose tolerance and dyslipidemia; central nervous system diseases which includes but is not limited to, anxiety, depression, obsessive compulsive disorder, panic disorder, psychosis, schizophrenia, sleep disorder, sexual disorder and social phobias; cephalic pain; migraine; and gastrointestinal disorders using such compounds and compositions.

  本发明提供了血清素受体调节剂，包含这些调节剂的药物组合物以及治疗与血清素受体调节相关的各种疾病、症状和疾患的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑、抑郁、强迫症、恐慌症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；以及使用这些化合物和组合物治疗胃肠道疾病。