2-amino-1-N-isopropylamino-3-phenylpropane | 128899-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-N-isopropylamino-3-phenylpropane
• 英文别名: (S)-2-Amino-1-N-Isopropylamino-3-Phenyl-Propane；3-phenyl-1-N-propan-2-ylpropane-1,2-diamine
• CAS: 128899-96-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: QXHPCJPZVSGIQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-Phe-NHi-Pr 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-amino-1-N-isopropylamino-3-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of platinum(II) complexes containing substituted ethylenediamine ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90162-v

文献信息

• AMINO-ETHYL-AMINO-ARYL (AEAA) COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Raynham Tony Michael

  公开号：US20090247519A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain amino-ethyl-amino-aryl (AEAA) compounds which, inter alia, inhibit protein kinase D (PKD) (e.g., PKD1, PKD2, PKD3). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PKD, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by PKD, that are ameliorated by the inhibition of PKD, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些氨基乙基氨基芳基（AEAA）化合物，该化合物在抑制蛋白激酶D（PKD）（例如，PKD1、PKD2、PKD3）方面起作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制PKD，并用于治疗由PKD介导的疾病和症状，通过抑制PKD而改善的疾病和症状等，包括增殖性疾病如癌症等。
• 2-Aminocarbonyl-9H-purine derivatives
  申请人：Mantell John Simon

  公开号：US20060122145A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to compounds of the formula: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such compounds.

  本发明涉及以下式的化合物：及其药学上可接受的盐和溶剂，以及制备该化合物的中间体，包含该化合物的组合物的制备方法和用途。
• 2, 6-NAPHTHRIDINE DERIVATIVES
  申请人：van Eis Maurice

  公开号：US20100130469A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel organic compounds comprising a naphthyridine which may be mediators of a selective subset of kinases belonging to the AGC kinase family, such as for example PKC, PKD, PKN-1/2, CDK-9, MRCK-beat, PASK, PRKX, ROCK-I/II or mediators of other kinases, the selectivity of which would be depending on the structural variation thereof.

  本发明涉及一种新的有机化合物，包括一种萘啶，它可能是AGC激酶家族的一种选择性亚组的介质，例如PKC，PKD，PKN-1/2，CDK-9，MRCK-beat，PASK，PRKX，ROCK-I/II或其他激酶的介质，其选择性取决于其结构变化。
• BRUNNER, HENRI;HANKOFER, PETER;HOLZINGER, ULRICH;TREITTINGER, BARBARA;SCH+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 35-44
  作者：BRUNNER, HENRI、HANKOFER, PETER、HOLZINGER, ULRICH、TREITTINGER, BARBARA、SCH+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antitumor activity of platinum(II) complexes containing substituted ethylenediamine ligands
  作者：Henri Brunner、Peter Hankofer、Ulrich Holzinger、Barbara Treittinger、Helmut Schönenberger

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90162-v

  日期：1990.2