DL-Phe-NHi-Pr | 100316-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-Phe-NHi-Pr
• 英文别名: phenylalanine isopropylamide；Phenylalanin-isopropylamid；DL-Phenylalanin-isopropylamid；2-Amino-N-isopropyl-3-phenyl-DL-propanamide；2-amino-3-phenyl-N-propan-2-ylpropanamide
• CAS: 100316-78-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: APBKTHZSPNCTEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-Phe-NHi-Pr 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Piv-DL-Phe-NHi-Pr
  参考文献：
  名称：

  Hosten, N.; Anteunis, M. J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 1, p. 45 - 47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,O-bis-(trimethylsilyl)phenylalanine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 DL-Phe-NHi-Pr
  参考文献：
  名称：

  Hosten, N.; Anteunis, M. J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 1, p. 45 - 47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Strategies for the Design of Folded Peptoids Revealed by a Survey of Noncovalent Interactions in Model Systems
  作者：Benjamin C. Gorske、Joseph R. Stringer、Brent L. Bastian、Sarah A. Fowler、Helen E. Blackwell

  DOI：10.1021/ja907184g

  日期：2009.11.18

  n-->pi* interactions in dictating the structures of larger, folded peptoids. This new, modular design strategy has guided the construction of peptoids containing 1-naphthylethyl side chains, which we show can be utilized to effectively eliminate trans-amide rotamers from the peptoid backbone, yielding the most conformationally homogeneous class of peptoid structures yet reported in terms of amide rotamerism

  控制类肽或 N 取代的甘氨酸寡聚体中主链顺式和反式酰胺之间的平衡是构建离散折叠类肽结构的重大挑战。通过对一组单体 peptoid 模型系统的分析，我们开发了控制 peptoid 构象的新的和一般的策略，这些策略利用局部非共价相互作用来调节主链酰胺旋转异构平衡，包括 n-->pi*、空间和氢键相互作用。实施这些策略所需的化学功能通常仅限于拟肽侧链，在已知产生拟肽结构的侧链 N-α-碳上保持手性，并且与标准拟肽合成技术完全兼容。我们对 peptoid 模型系统的检查还阐明了溶剂如何影响各种侧链-骨架相互作用，揭示了 peptoids 中这些非共价相互作用的基本方面，而这些非共价相互作用以前在很大程度上是未表征的。作为对我们单体模型系统的验证，我们将这项研究的范围扩展到包括 peptoid 低聚物，并且现在已经证明了局部空间和 n-->pi* 相互作用在决定较大折叠 peptoids 结构方面的
• Purine based compounds as toll-like receptor 9 antagonist
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US11168084B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  The present invention provides novel purine based compounds of formula 1, method of preparation of purine based compounds and its composition useful for inhibiting signalling through Toll-like receptors. These compounds are useful in inhibiting immune stimulation involving toll-like receptor 9 (TLR9). These can be used in treatment of autoimmune disease and inflammation where aberrant activation of TLR9 plays role.

  本发明提供了新颖的式 1 嘌呤基化合物、嘌呤基化合物的制备方法及其组合物，可用于抑制通过 Toll 样受体发出的信号。这些化合物有助于抑制涉及Toll样受体9（TLR9）的免疫刺激。这些化合物可用于治疗 TLR9 异常激活的自身免疫性疾病和炎症。
• Synthesis and antitumor activity of platinum(II) complexes containing substituted ethylenediamine ligands
  作者：Henri Brunner、Peter Hankofer、Ulrich Holzinger、Barbara Treittinger、Helmut Schönenberger

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90162-v

  日期：1990.2
• BRUNNER, HENRI;HANKOFER, PETER;HOLZINGER, ULRICH;TREITTINGER, BARBARA;SCH+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 35-44
  作者：BRUNNER, HENRI、HANKOFER, PETER、HOLZINGER, ULRICH、TREITTINGER, BARBARA、SCH+

  DOI：——

  日期：——
• CANCER CELL SPECIFIC IMAGING PROBES AND METHODS OF USE
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION FOR THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：US20160184459A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides a compound having the structure: wherein X is an imaging agent containing at least one amine nitrogen; Y is a chemical linker, wherein Y is present or absent, and when present Y is a chemical linker containing at least one amine nitrogen or Y is a para-aminobenzyl alcohol linker; Z is CH 3 or CF 3 ; R 1 is —H, —NR 2 R 3 , —NH—C(═O)—R 4 , —NH—C(═O)—OR 4 , —CH 2 —C(═O)—NR 5 R 6 , —OR 7 , —CO 2 R 7 , C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, aryl, or heteroaryl, wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each, independently, —H, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, heteroalkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, alkylaryl, heteroaryl, alkylheteroaryl, an amino acid or an oligopeptide; wherein an amine of the amino acid or oligopeptide is substituted or unsubstituted; and n is an integer from 0 to 6; or a diastereomer, enantiomer or pharmaceutically acceptable salt of the compound.