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1-chloro-4-(3-methylthiophen-2-yl)phthalazine | 1274861-57-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-chloro-4-(3-methylthiophen-2-yl)phthalazine
英文别名
——
1-chloro-4-(3-methylthiophen-2-yl)phthalazine化学式
CAS
1274861-57-2
化学式
C13H9ClN2S
mdl
——
分子量
260.747
InChiKey
YELJEROXJIEYQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过3-取代的3-羟基异吲哚啉-1-酮合成4-取代的氯邻苯二甲酰肼,二氢苯并氮杂氮杂二酮,2-吡唑基苯甲酸和2-吡唑基苯甲酰肼
    摘要:
    在本文中,我们描述了以良好的总收率进行的4-取代的氯邻苯二甲腈的一般三步合成。在关键步骤中,N,N-二甲基氨基邻苯二甲酰亚胺(8a)指导烷基,芳基和杂芳基有机金属试剂的选择性单加成反应,得到3-取代的3-羟基异吲哚满酮9b,9i - 9am。通过与肼反应,然后用POCl 3氯化,许多羟基异吲哚啉酮可转化为氯酞嗪1b - 1v。我们还发现了3-乙烯基和3-炔基-3-羟基异吲哚满酮的两个新颖的转化。将乙烯基有机金属试剂添加到N,N-二甲基氨基邻苯二甲酰亚胺(8a)通过提议的3-乙烯基-3-羟基异吲哚满酮中间体的扩环作用提供了二氢苯并氮杂氮杂二酮15a - 15c。3-炔基-3-羟基异吲哚啉酮与肼和取代的肼反应,生成2-吡唑基苯甲酸16a - 16d和2-吡唑基苯并酰肼17a - 17g,而不是预期的炔基酞菁。
    DOI:
    10.1021/jo3000628
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文献信息

  • Synthesis of 4-Substituted Chlorophthalazines, Dihydrobenzoazepinediones, 2-Pyrazolylbenzoic Acid, and 2-Pyrazolylbenzohydrazide via 3-Substituted 3-Hydroxyisoindolin-1-ones
    作者:Hanh Nho Nguyen、Victor J. Cee、Holly L. Deak、Bingfan Du、Kathleen Panter Faber、Hakan Gunaydin、Brian L. Hodous、Steven L. Hollis、Paul H. Krolikowski、Philip R. Olivieri、Vinod F. Patel、Karina Romero、Laurie B. Schenkel、Stephanie D. Geuns-Meyer
    DOI:10.1021/jo3000628
    日期:2012.4.20
    hydrazine, followed by chlorination with POCl3. We have also discovered two novel transformations of 3-vinyl- and 3-alkynyl-3-hydroxyisoindolinones. Addition of vinyl organometallic reagents to N,N-dimethylaminophthalimide (8a) provided dihydrobenzoazepinediones 15a–15c via the proposed ring expansion of 3-vinyl-3-hydroxyisoindolinone intermediates. 3-Alkynyl-3-hydroxyisoindolinones react with hydrazine and
    在本文中,我们描述了以良好的总收率进行的4-取代的氯邻苯二甲腈的一般三步合成。在关键步骤中,N,N-二甲基氨基邻苯二甲酰亚胺(8a)指导烷基,芳基和杂芳基有机金属试剂的选择性单加成反应,得到3-取代的3-羟基异吲哚满酮9b,9i - 9am。通过与肼反应,然后用POCl 3氯化,许多羟基异吲哚啉酮可转化为氯酞嗪1b - 1v。我们还发现了3-乙烯基和3-炔基-3-羟基异吲哚满酮的两个新颖的转化。将乙烯基有机金属试剂添加到N,N-二甲基氨基邻苯二甲酰亚胺(8a)通过提议的3-乙烯基-3-羟基异吲哚满酮中间体的扩环作用提供了二氢苯并氮杂氮杂二酮15a - 15c。3-炔基-3-羟基异吲哚啉酮与肼和取代的肼反应,生成2-吡唑基苯甲酸16a - 16d和2-吡唑基苯并酰肼17a - 17g,而不是预期的炔基酞菁。
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