N-(2-amino-butyryl)-phenylalanine | 92077-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-butyryl)-phenylalanine
• 英文别名: N-(2-Amino-butyryl)-phenylalanin；2-(2-azaniumylbutanoylamino)-3-phenylpropanoate
• CAS: 92077-65-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD13247789
• 分子量: 250.298
• InChiKey: JTULGEQUTVYWDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-苯丙氨酸 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(2-amino-butyryl)-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Schweitzer, Fermentforschung, 1930, vol. 11, p. 234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING ALPHA-L-ASPARTYL-L-PHENYLALANINE-BETA-ESTER AND METHOD FOR PRODUCING ALPHA-L-ASPARTYL-L-PHENYLALANINE-ALPHA-METHYL ESTER
  申请人：YOKOZEKI Kenzo

  公开号：US20120295304A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  A method of producing an α-L-aspartyl-L-phenylalanine-β-ester by forming the α-L-aspartyl-L-phenylalanine-β-ester from L-aspartic acid-α,β-diester and L-phenylalanine using an enzyme or enzyme-containing substance that has an ability to selectively link L-phenylalanine to an α-ester site of the L-aspartic acid-α,β-diester through a peptide bond.
• US8361748B2
  申请人：——

  公开号：US8361748B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• US8389240B2
  申请人：——

  公开号：US8389240B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• Abderhalden; Schweitzer, Fermentforschung, 1930, vol. 11, p. 234
  作者：Abderhalden、Schweitzer

  DOI：——

  日期：——