(S)-[1-(N-hydroxycarbamimidoyl)-ethyl]-1-carbamic acid tert-butyl ester | 216260-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-[1-(N-hydroxycarbamimidoyl)-ethyl]-1-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-2-(Tert-Butoxycarbonylamino)propanamide oxime；tert-butyl N-[(2S)-1-amino-1-hydroxyiminopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 216260-41-2
• 化学式: C₈H₁₇N₃O₃
• 分子量: 203.24
• InChiKey: BHLMHYISJUOEDJ-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[1-(N-hydroxycarbamimidoyl)-ethyl]-1-carbamic acid tert-butyl ester 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl ((1S)-1-(5-(2,3-bis(4-fluorophenyl)cyclopropyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PICOLINAMIDE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PICOLINAMIDE POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，式(I)中，R1、R1a、R2、W、R3、R4、R5、A、R6、R7和R8如详细说明中所定义的，并涉及制备式(I)化合物的方法。本发明还涉及一种用于对抗植物病原真菌的方法。

  公开号：

  WO2022058878A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-1-氰基乙基]-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-[1-(N-hydroxycarbamimidoyl)-ethyl]-1-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PICOLINAMIDE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PICOLINAMIDE POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，式(I)中，R1、R1a、R2、W、R3、R4、R5、A、R6、R7和R8如详细说明中所定义的，并涉及制备式(I)化合物的方法。本发明还涉及一种用于对抗植物病原真菌的方法。

  公开号：

  WO2022058878A1

文献信息

• Design, synthesis and cytotoxic evaluation of a library of oxadiazole-containing hybrids
  作者：Cristián M. Camacho、Marianela G. Pizzio、David L. Roces、Dora B. Boggián、Ernesto G. Mata、Yanina Bellizzi、Elizabeth Barrionuevo、Viviana C. Blank、Leonor P. Roguin

  DOI：10.1039/d1ra05602f

  日期：——

  The development of hybrid compounds led to the discovery of new pharmacologically active agents for some of the most critical diseases, including cancer. Herein, we describe a new series of oxadiazole-containing structures designed by a molecular hybridization approach. Penicillin derivatives and amino acids were linked to amino acid and aromatic moieties through the formation of a 1,2,4-oxadiazole

  混合化合物的开发导致发现了一些最严重的疾病（包括癌症）的新药理活性剂。在此，我们描述了通过分子杂交方法设计的一系列新的含恶二唑结构。青霉素衍生物和氨基酸通过形成 1,2,4-恶二唑环与氨基酸和芳香部分相连。或者，氨基酸衍生的酰肼和活化的青霉酸之间的缩合导致一系列含 1,3,4-恶二唑青霉素的杂化物和非环化的二酰肼。从细胞毒性分析中可以看出，连接青霉素和脂肪族氨基酸的两种 1,2,4-恶二唑和一种 1,3,4-恶二唑表现出高度的细胞毒性选择性，对肿瘤细胞的效力是正常细胞的三到四倍。结果给出了一个非常有趣的观点，表明这些杂合化合物可以提供一种具有良好细胞毒性特征的新型抗肿瘤支架。
• IMIDAZO[1,2-B][1,2,4]TRIAZINES AS C-MET INHIBITORS
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US20110212967A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines that are inhibitors of c-Met and are useful in the treatment of c-Met associated diseases including cancer.

  本发明涉及嘧啶并咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪类化合物，它们是c-Met的抑制剂，可用于治疗包括癌症在内的与c-Met相关的疾病。
• [EN] 1,2,4-OXADIAZOLE AND THIADIAZOLE COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS 1,2,4-OXADIAZOLES ET THIADIAZOLES UTILISÉS COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2016142833A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to 1,2,4-oxadiazole compounds of formula (I) and their use to inhibit the programmed cell death (PD1) signaling pathway and/or for treatment of disorders by inhibiting an immunosuppressive signal induced by PD-1,PD-L1 or PD-L2.

  本发明涉及式(I)的1,2,4-噁二唑化合物及其用途，用于抑制程序性细胞死亡（PD1）信号通路和/或通过抑制由PD-1、PD-L1或PD-L2诱导的免疫抑制信号来治疗疾病。
• New compounds
  申请人：AstraZeneca AB and NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040132726A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, 1 wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 4 , R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , m, n, o, p and q are defined as in any one of claims 1 to 12, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X4、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m、n、o、p和q如权利要求书1至12中的任一项所定义，以及其制备过程和制备其中的新中间体，含有该化合物的药物配方和在治疗中使用该化合物的用途。
• Imidazo[1,2-B][1,2,4]triazines as C-MET inhibitors
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US08487096B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The present invention relates to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines that are inhibitors of c-Met and are useful in the treatment of c-Met associated diseases including cancer.

  本发明涉及一种抑制c-Met的咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪类化合物，可用于治疗与c-Met相关的疾病，包括癌症。