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5,8-Dimethoxy-1,3,3-trimethyl-3,4-dihydro-isoquinoline | 204636-08-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,8-Dimethoxy-1,3,3-trimethyl-3,4-dihydro-isoquinoline
英文别名
5,8-Dimethoxy-1,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoquinoline;5,8-dimethoxy-1,3,3-trimethyl-4H-isoquinoline
5,8-Dimethoxy-1,3,3-trimethyl-3,4-dihydro-isoquinoline化学式
CAS
204636-08-8
化学式
C14H19NO2
mdl
MFCD01461432
分子量
233.31
InChiKey
WUJZLQIYTPPRAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    30.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-oxo-2-benzofuran-1(3H)-ylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one5,8-Dimethoxy-1,3,3-trimethyl-3,4-dihydro-isoquinoline乙腈 为溶剂, 以82 %的产率得到2-(3-benzamido-8,11-dimethoxy-6,6-dimethyl-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    制备新型稠合二氢异喹啉-萘啶酮骨架的简便途径
    摘要:
    1-甲基-3,4-二氢异喹啉与从马尿酸和邻苯二甲酸酐中得到的吖内酯反应,得到 2-(3-benzamido-4-oxo-6,7-dihydro-4 H - pyrido[2,1- a ]isoquinolin-2-yl)benzoic acids,通过水合肼的作用转化为以前未知的二氢异喹啉-萘啶酮。制备的 naphthyridine-5,7-diones 与 POCl 3在各种条件下进一步反应导致形成 5-chloro-9,10-dihydro-7 H -benzo[ c ]isoquinolino[1,2- g ][1 ,7]naphthyridin-7-ones 或 4,6-dichloro-2-(2-(2-methylprop-1-en-1-yl)phenyl)benzo[ c][1,7]萘啶。还表明,C-5 位的卤素原子与伯胺和仲胺发生取代反应。
    DOI:
    10.1055/a-1993-3714
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (2Z)-2-(5,8-dimethoxy-3,3-dimethyl-2,4-dihydroisoquinolin-1-ylidene)acetate 在 作用下, 以35%的产率得到5,8-Dimethoxy-1,3,3-trimethyl-3,4-dihydro-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
    10.1023/a:1017643703041
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文献信息

  • ——
    作者:Yu. V. Shklyaev、Yu. V. Nifontov
    DOI:10.1023/a:1016045103414
    日期:——
    A simple and convenient method for the synthesis of 1-substituted 3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolines was developed. The method is based on the [2+2+2] cyclization of alkyl- or alkoxybenzenes with isobutyraldehyde and nitriles.
  • ——
    作者:V. A. Glushkov、S. N. Shurov、O. A. Maiorova、G. A. Postanogova、E. V. Feshina、Yu. V. Shklyaev
    DOI:10.1023/a:1017643703041
    日期:——
  • Easy Route to New Fused Dihydroisoquinoline-Naphthyridinone Frameworks
    作者:Alexander S. Fisyuk、Vladislav Yu. Shuvalov
    DOI:10.1055/a-1993-3714
    日期:2023.4
    The reaction of 1-methyl-3,4-dihydroisoquinolines with azlactone, obtained from hippuric acid and phthalic anhydride, provided 2-(3-benzamido-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl)benzoic acids, which were converted into previously unknown dihydroisoquinoline-naphthyridinones by the action of hydrazine hydrate. Further reaction of the prepared naphthyridine-5,7-diones with POCl3 under
    1-甲基-3,4-二氢异喹啉与从马尿酸和邻苯二甲酸酐中得到的吖内酯反应,得到 2-(3-benzamido-4-oxo-6,7-dihydro-4 H - pyrido[2,1- a ]isoquinolin-2-yl)benzoic acids,通过水合肼的作用转化为以前未知的二氢异喹啉-萘啶酮。制备的 naphthyridine-5,7-diones 与 POCl 3在各种条件下进一步反应导致形成 5-chloro-9,10-dihydro-7 H -benzo[ c ]isoquinolino[1,2- g ][1 ,7]naphthyridin-7-ones 或 4,6-dichloro-2-(2-(2-methylprop-1-en-1-yl)phenyl)benzo[ c][1,7]萘啶。还表明,C-5 位的卤素原子与伯胺和仲胺发生取代反应。
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