5-chloro-3-(3-(2-chloropyridin-4-yl)prop-2-ynylamino)-1-(4-methoxybenzyl)pyrazin-2(1H)-one | 1415565-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-chloro-3-(3-(2-chloropyridin-4-yl)prop-2-ynylamino)-1-(4-methoxybenzyl)pyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-Chloro-3-[3-(2-chloropyridin-4-yl)prop-2-ynylamino]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazin-2-one；5-chloro-3-[3-(2-chloropyridin-4-yl)prop-2-ynylamino]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazin-2-one
• CAS: 1415565-88-6
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 415.279
• InChiKey: IAIOIIUKSYEGMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(3-(2-chloropyridin-4-yl)prop-2-ynylamino)-1-(4-methoxybenzyl)pyrazin-2(1H)-one 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以91%的产率得到(Z)-5-chloro-3-((2-chloropyridin-4-yl)methylene)-7-(4-methoxybenzyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的炔丙基氨基吡嗪酮的区域选择性杂环化，轻松实现面向多样性的咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮的合成

  摘要：

  已经开发了一种金催化的区域选择性异环化策略，用于简洁有效地合成咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮。该协议允许通过应用取代的炔丙基胺或通过将生成的咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮与各种（杂）芳基硼酸进行铃木偶联来引入多样性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.019
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苄基)-3,5-二氯吡嗪-2(1H)-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-chloro-3-(3-(2-chloropyridin-4-yl)prop-2-ynylamino)-1-(4-methoxybenzyl)pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的炔丙基氨基吡嗪酮的区域选择性杂环化，轻松实现面向多样性的咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮的合成

  摘要：

  已经开发了一种金催化的区域选择性异环化策略，用于简洁有效地合成咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮。该协议允许通过应用取代的炔丙基胺或通过将生成的咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮与各种（杂）芳基硼酸进行铃木偶联来引入多样性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.019