1-[4-indol-1-yl-2-(1H-indol-3-yl)-4-methylpentan-2-yl]indole | 1301751-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-indol-1-yl-2-(1H-indol-3-yl)-4-methylpentan-2-yl]indole
• CAS: 1301751-12-1
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃
• 分子量: 431.58
• InChiKey: QOBTVZFCDIICRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-isopropenyl-1H-indole 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.02h， 以25%的产率得到1-[4-indol-1-yl-2-(1H-indol-3-yl)-4-methylpentan-2-yl]indole
  参考文献：
  名称：

  N-乙烯基取代的吲哚的合成及其酸催化行为

  摘要：

  温和的交叉偶联反应已用于获得数个N-乙烯基取代的吲哚。当用酸处理时，这些独特的烯胺产生新的二聚体和三聚体产物，该产物衍生自烯胺π键的优选质子化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.072

文献信息

• Synthesis of N-vinyl substituted indoles and their acid-catalyzed behavior
  作者：Hao Li、Nawong Boonnak、Albert Padwa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.072

  日期：2011.4

  A mild cross-coupling reaction has been used to access several N-vinyl substituted indoles. When treated with acid, these unique enamines produce novel dimeric and trimeric products derived from a preferred protonation reaction at the enamine π-bond.

  温和的交叉偶联反应已用于获得数个N-乙烯基取代的吲哚。当用酸处理时，这些独特的烯胺产生新的二聚体和三聚体产物，该产物衍生自烯胺π键的优选质子化反应。