4-(1-cyclohexen-1-ylacetyl)morpholine | 23866-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(1-cyclohexen-1-ylacetyl)morpholine
• 英文别名: N-(1-Cyclohexenyl-acetyl)-morpholin；4-(2-cyclohex-1-enyl-acetyl)-morpholine；2-(Cyclohexen-1-yl)-1-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 23866-29-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: MOCKXPCLWRDAEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-cyclohexen-1-ylacetyl)morpholine 、 丙醛 在 (+)-diisopinocampheylboron triflate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以71 %的产率得到(2S,3R)-2-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-hydroxy-1-(morpholin-4-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  吗啉甲酰胺的对映选择性和非对映选择性 (Ipc)2BOTf 介导的羟醛反应

  摘要：

  描述了吗啉甲酰胺的高度对映选择性和非对映选择性 (Ipc) 2 BOTf 介导的羟醛反应。成功地使用了多种α-取代的N-酰基吗啉甲酰胺，包括α-溴、α-氯、α-乙烯基和对甲氧基苯基吗啉甲酰胺，它们以中等至优异的产率提供了相应的羟醛产物，并且通常具有较高的产率。对映选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/hlca.202300126
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 cyclohexene-1-acetyl chloride 生成 4-(1-cyclohexen-1-ylacetyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Maillard,J. et al., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 80 - 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of N-acetylimidazole with enamines
  作者：Gilbert Cook、Julie L. Waddle

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01688-5

  日期：2003.9

  N-Acetylimidazole is a commonly used acylating reagent. When it is allowed to react with several typical enamines, amides are produced rather than the expected acylated enamines.

  N-乙酰胺基咪唑是常用的酰化剂。当使其与几种典型的烯胺反应时，会生成酰胺，而不是预期的酰化烯胺。
• Maillard,J. et al., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 80 - 88
  作者：Maillard,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Enantio‐ and Diastereoselective (Ipc)₂BOTf‐Mediated Aldol Reactions of Morpholine Carboxamides
  作者：Lee Pedzisa、Andrii Monastyrskyi、Camille D. Parker、William R. Roush

  DOI：10.1002/hlca.202300126

  日期：2023.12

  Highly enantio- and diastereoselective (Ipc)2BOTf mediated aldol reactions of morpholine carboxamides are described. A wide variety of α-substituted N-acyl morpholine carboxamides were successfully employed, including α-bromo, α-chloro, α-vinyl and para-methoxyphenyl morpholine carboxamides which provided the corresponding aldol products in moderate to excellent yields, and generally with high enantio-

  描述了吗啉甲酰胺的高度对映选择性和非对映选择性 (Ipc) 2 BOTf 介导的羟醛反应。成功地使用了多种α-取代的N-酰基吗啉甲酰胺，包括α-溴、α-氯、α-乙烯基和对甲氧基苯基吗啉甲酰胺，它们以中等至优异的产率提供了相应的羟醛产物，并且通常具有较高的产率。对映选择性和非对映选择性。