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5-tert-butyl-3-[1,3]dioxolan-2-yl-2-methoxy-phenylamine | 855304-63-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-tert-butyl-3-[1,3]dioxolan-2-yl-2-methoxy-phenylamine
英文别名
5-Tert-butyl-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methoxyaniline
5-tert-butyl-3-[1,3]dioxolan-2-yl-2-methoxy-phenylamine化学式
CAS
855304-63-1
化学式
C14H21NO3
mdl
——
分子量
251.326
InChiKey
HAKZUXIOJRZAQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    53.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-tert-butyl-3-[1,3]dioxolan-2-yl-2-methoxy-phenylamine3-[4-(2,2-dimethyl-propylcarbamoyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-4-methyl-benzoic acid1-羟基苯并三唑三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 生成 1-[5-(5-tert-butyl-3-[1,3]dioxolan-2-yl-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid (2,2-dimethyl-propyl)amide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKIE PRODUCTION
    [FR] DERIVES DE 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES
    摘要:
    揭示了式(I)的化合物,其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6在此有所定义。本发明的化合物抑制细胞因子的产生,因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2005056535A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKIE PRODUCTION
    [FR] DERIVES DE 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES
    摘要:
    揭示了式(I)的化合物,其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6在此有所定义。本发明的化合物抑制细胞因子的产生,因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2005056535A1
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文献信息

  • Cytokine inhibitors
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20040186114A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    Disclosed are compounds of formula (I) 1 Where Ar 1 , X, Y, Q, W, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R y are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. The compounds are also useful for treating diseases or conditions related to oncology and anticoagulant or fibrinolytic therapy. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.
    揭示了公式(I)1的化合物,其中Ar1,X,Y,Q,W,R3,R4,R5,R6和Ry在此处定义。该发明的化合物抑制了与炎症过程相关的细胞因子的产生,因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理状况,如慢性炎症性疾病,具有用途。这些化合物还可用于治疗与肿瘤学、抗凝或纤溶疗法相关的疾病或病况。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
  • Triazole compounds
    申请人:Cogan Derek
    公开号:US20050153972A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    Disclosed are compounds of formula (I) Where Ar 1 , X, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines and are thus useful for treating cytokine mediated diseases. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.
    本发明揭示了如下式(I)的化合物:其中Ar1,X,R3,R4,R5和R6的定义如本文所述。该发明的化合物抑制细胞因子的产生,因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。本发明还揭示了制备这些化合物的过程以及包含这些化合物的药物组成物。
  • Cytokine Inhibitors
    申请人:Cirillo Francesco Pier
    公开号:US20060235017A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    Disclosed are compounds of formula (I) Where Ar 1 , X, Y, Q, W, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R y are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. The compounds are also useful for treating diseases or conditions related to oncology and anticoagulant or fibrinolytic therapy. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.
    本发明揭示了式(I)的化合物,其中Ar1、X、Y、Q、W、R3、R4、R5、R6和Ry在本文中有定义。该发明的化合物抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生,因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理情况,如慢性炎症性疾病。该化合物还可用于治疗与肿瘤学以及抗凝血或纤溶疗法有关的疾病或病况。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的制药组合物。
  • HETEROCYCLIC N-ARYL CARBOXAMIDES AS CYTOKINE INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1631567A2
    公开(公告)日:2006-03-08
  • 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKINE PRODUCTION
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1692116A1
    公开(公告)日:2006-08-23
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