3-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-cyclopropylethoxy)-3-methoxyphenyl)-6-(4-chlorophenyl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one | 1221420-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-cyclopropylethoxy)-3-methoxyphenyl)-6-(4-chlorophenyl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-[4-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-cyclopropylethoxy]-3-methoxyphenyl]-6-(4-chlorophenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 1221420-21-8
• 化学式: C₃₀H₃₆ClN₃O₄Si
• 分子量: 566.172
• InChiKey: CDEJLJZPLKHLHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-cyclopropylethoxy)-3-methoxyphenyl)-6-(4-chlorophenyl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-3-(4-(2-cyclopropyl-2-hydroxyethoxy)-3-methoxyphenyl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLOTRIAZINONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR-1 D'HORMONE DE MÉLANO-CONCENTRATION D'AZOLOTRIAZINONE

  摘要：

  本申请提供了作为MCHR1拮抗剂有用的化合物，特别用于肥胖症的治疗，包括所有立体异构体、溶剂化合物、前药和根据式I的药学上可接受的形式，其中R1从单环芳基或单环杂芳基组成的群体中选择；W从直接键、-O-和-N(R6)-组成的群体中选择；条件是如果W是直接键，则D是通过环胺的氮原子连接到A的环胺；D从直接键、取代或未取代的C1到C4烷基、取代或未取代的C3到C7环烷基、环烷基烷基和4-到6-成员环胺组成的群体中选择，条件是如果D是直接键，则R2a、R2b和R2c必须从H、烷基或环烷基中选择；E和G独立地是N或CH，条件是两者都不是N；R1是取代或未取代的苯基或取代或未取代的单环杂芳基；R2a、R2b和R2c独立地从氢、卤素、氰基、羟基、-NR5R5a、-SO2R34、-CO2R35 -NR5CO2R21、-NR5COR21、取代或未取代的C1到C4烷基、取代或未取代的C3到C7环烷基、取代或未取代的4-到6-成员环胺中选择，其中所述环胺可以选择地取代为-OH、羰基氨基、烷氧羰基氨基，或R2a、R2b和R2c中的至少一个是选择自氨基酸酯或磷酸酯的前药基团，其中所述氨基酸酯具有式-OC(O)CH(NH2)R31，其中R31为H或C1到C4烷基；或R2a、Rb或R2c中的任意两个可以结合形成环；R3和R3a各自独立地从氢、羟基、较低烷氧基、卤素、CN、取代或未取代的C1到C4烷基、全氟烷基、取代或未取代的C3到C7环烷基、环烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和氨基烷基中选择，其中R3或R3a和D可以选择地结合形成5-到7-成员环；R5和R5a相同或不同，独立地从氢、取代或未取代的较低烷基、羟基烷基、羟基烷基环烷基、取代或未取代的杂环烷基、酰基、烷氧羰基、羧基烷基、取代或未取代的环烷基和取代或未取代的环烷基烷基中选择，其中R5和R5a基团和它们连接的N原子可以形成环；R21和R31各自为H或C1到C4烷基；R34为烷基；R35为H或烷基；R6从H、C1到C4烷基和C3到C7环烷基中选择。

  公开号：

  WO2010042682A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-cyclopropylethoxy)-3-methoxyphenyl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one 、 4-氯苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四丁基氢氧化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以17%的产率得到3-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-cyclopropylethoxy)-3-methoxyphenyl)-6-(4-chlorophenyl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Non-basic azolotriazinone MCHR1 antagonists for the treatment of obesity: An empirical brain-exposures-driven candidate selection for in vivo efficacy studies

  摘要：

  Non-basic azolotriazinones were explored using an empirical free brain exposures-driven approach to identify potent MCHR1 antagonists for evaluation in in vivo efficacy studies. An optimized lead from this series, 1j (rMCHR1 K-i = 1.8 nM), demonstrated a 6.9% reduction in weight gain relative to vehicle in a rat model at 30 mg/kg after 4 days of once-daily oral treatment as a glycine prodrug. Despite a promising efficacy profile, an assessment of the biliary toxicity risk of this compound rendered this compound non-progressible. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.09.018