1-(2,4-Difluorophenyl)-3-p-tolyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-p-tolyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₂F₂N₂O
• 分子量: 298.292
• InChiKey: KHIKHDDSDAYSCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-哌嗪乙胺 、 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-p-tolyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[[1-(2,4-difluorophenyl)-3-(p-tolyl)pyrazol-4-yl]methyl]-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  鉴定出一系列1,3,4-三取代的吡唑类药物作为新型丙型肝炎病毒进入抑制剂

  摘要：

  在本报告中，我们描述了新型吡唑类似物作为强效丙型肝炎病毒（HCV）进入抑制剂的鉴定。通过使用感染性HCV的表型高通量筛选来鉴定吡唑。合成了一系列吡唑衍生物，并评估了其在感染性细胞培养系统中对HCV的抑制活性。通过评估选定的化合物，我们观察到吡唑不会干扰HCV RNA复制，但会干扰病毒进入，如分别使用HCV复制子和HCV假颗粒进行的实验所示。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.09.039
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯肼 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-p-tolyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  鉴定出一系列1,3,4-三取代的吡唑类药物作为新型丙型肝炎病毒进入抑制剂

  摘要：

  在本报告中，我们描述了新型吡唑类似物作为强效丙型肝炎病毒（HCV）进入抑制剂的鉴定。通过使用感染性HCV的表型高通量筛选来鉴定吡唑。合成了一系列吡唑衍生物，并评估了其在感染性细胞培养系统中对HCV的抑制活性。通过评估选定的化合物，我们观察到吡唑不会干扰HCV RNA复制，但会干扰病毒进入，如分别使用HCV复制子和HCV假颗粒进行的实验所示。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.09.039