N-(2-氯乙基)甲烷磺酰胺 | 21896-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2-氯乙基)甲烷磺酰胺
• 中文别名: N-(2-氯乙基)甲磺酰胺
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: 1-chloro-2-methylsulfonamido-ethane；N-(2-chloroethyl)methanesulfonamide；N-(2-chloroethyl)methylsulphonamide；N-(2-chloroethyl)methylsulfonamide；N-(2-chloro-ethyl)-methanesulfonamide；N-(2-Chlor-aethyl)-methansulfonamid
• CAS: 21896-59-3
• 化学式: C₃H₈ClNO₂S
• mdl: MFCD00129996
• 分子量: 157.621
• InChiKey: HLEGMLHPZDVLQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)甲烷磺酰胺 在 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以7.6 g的产率得到异噻唑烷 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  通过磺酰胺二价阴离子烷基化法合成苏丹草的实用方法：在手性苏丹草的合成中的应用。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过分子内磺酰胺二价阴离子烷基化开发了一种舒马末的实用合成方法。该方法已用于合成手性助剂具有合成价值的手性磺胺。

  DOI：

  10.1021/ol0356183
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙胺 以93.6%的产率得到N-(2-氯乙基)甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for producing sulfonylamides

  摘要：

  公式为RSO.sub.2 NHC.sub.2 H.sub.4 Cl的磺酰胺衍生物，其中R是烷基或苯基，特别适用于生产摄影化学品，通过磺酰卤化物（公式为RSO.sub.2 X，其中R如上所定义，X为氯或溴）和2-氯乙基胺或其盐（通过单乙醇胺与氯化亚磺酰反应制备）之间的反应制备。

  公开号：

  US03956385A1

文献信息

• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE COMME ANTIBACTÉRIENS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016020836A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  This invention is in the field of medicinal chemistry and relates to compounds, and pharmaceutical compositions thereof, that inhibit bacterial gyrase. The compounds are useful as inhibitors of bacterial gyrase activity and bacterial infections, and have the structure of Formula (I) as further described herein. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and methods of using the compounds and compositions to treat bacterial infections.

  这项发明属于药物化学领域，涉及抑制细菌旋转酶的化合物及其制药组合物，这些化合物可用作抑制细菌旋转酶活性和细菌感染的药物，并具有如下所述的Formula (I)的结构。该发明还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗细菌感染的方法。
• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20140221310A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，作为FLAP调节剂有用。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• Process for preparing 4-amino-3-methyl-N-substituted or unsubstituted
  申请人：Sanko Chemical Company Ltd.

  公开号：US04009205A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  A process for the preparation of 4-amino-3-methyl-N-substituted or unsubstituted alkylanilines comprising acylating and/or sulfonylating 4-amino-3-methyl-nitro-benzene having the formula (I) ##STR1## with an acylation or sulfonylation agent to obtain a compound having the general formula (II) ##STR2## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or an acyl group, R.sub.2 represents an acyl group or a sulfonyl group, or R.sub.1 and R.sub.2 can combine as a difunctional acyl group; reducing the nitro group of the compound having the general formula (II) with hydrogen in the presence of a metal hydrogenation catalyst to obtain a compound having the general formula (III) ##STR3## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as above defined; alkylating the amino group of the compound having the general formula (III) with an alkylation agent selected from the group consisting of an alkyl halide, a substituted alkyl halide and an alkylene oxide to obtain a compound having the general formula (IV) ##STR4## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as above defined, R.sub.3 represents an alkyl group or a substituted alkyl group and R.sub.4 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a substituted alkyl group; and hydrolyzing the compound having the general formula (IV) to obtain a compound having the general formula (V) ##STR5## wherein R.sub.3 and R.sub.4 are as above defined.

  一种制备4-氨基-3-甲基-N-取代或未取代烷基苯胺的方法，包括使具有化学式（I）的4-氨基-3-甲基-硝基苯乙酰化和/或磺酰化，其中R.sub.1代表氢原子或酰基，R.sub.2代表酰基或磺酰基，或R.sub.1和R.sub.2可以组合为双官能团酰基；在金属氢化催化剂存在下用氢还原具有化学式（II）的化合物的硝基基团，其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义；用从由烷基卤化物、取代烷基卤化物和烷氧基组成的群中选择的烷基化试剂烷基化具有化学式（III）的化合物的氨基团，其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，R.sub.3代表烷基或取代烷基，R.sub.4代表氢原子、烷基或取代烷基；水解具有化学式（IV）的化合物以获得具有化学式（V）的化合物，其中R.sub.3和R.sub.4如上所定义。
• Synthesis and preliminary pharmacological results on new naphthalene derivatives as 5-HT4 receptor ligands
  作者：Ousmane Diouf、Patrick Depreux、Philippe Chavatte、Jacques Henri Poupaert

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00163-x

  日期：2000.8

  reference ligand for labelling the 5-HT(4) serotoninergic receptors. Previous works in our laboratories established the bioisosteric equivalency of the indole heterocycle and naphthalene in a series of melatonin receptor ligands. Based on this knowledge we designed new analogues of GR 113808 by introducing two bioisosteric modifications: firstly, the indole ring was replaced by a naphthalene one and

  吲哚衍生物GR 113808当前用作标记5-HT（4）5-羟色胺能受体的参考配体。我们实验室中以前的工作建立了一系列褪黑激素受体配体中吲哚杂环和萘的生物等位当量。基于这一知识，我们通过引入两个生物等位变体设计了GR 113808的新类似物：首先，吲哚环被萘取代，其次，酯键被酰胺基取代。化合物8出现在这个新系列中，因为它在5-HT（4）受体上显示出高选择性的亲和力（Ki 5-HT（4）= 6 nM，Ki 5-HT（3）= 100 nM，在其他5个处的Ki值-HT受体高于1000 nM。化合物8目前正在进行进一步的药理评估。
• Method for production of N-(2-chloroethyl) methanesulfonamide
  申请人：Nippon Shokubai Co., Ltd.

  公开号：US05210299A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  A method for the production of N-(2-chloroethyl) methanesulfonamide of high purity, which method comprises causing methanesulfonyl chloride to react with ethylene imine in the presence of ethylene dichloride and then distilling there resultant reaction mixture thereby separating therefrom N-(2-chloroethyl) methanesulfonamide, if necessary subjecting the resultant reaction mixture to extraction from water, separating the aqueous layer consequently formed, and subjecting the organic layer resulting from said extraction to distillation thereby separating N-(2-chloroetyl) methanesulfonamide.

  制备高纯度N-(2-氯乙基)甲磺酰胺的方法，包括在乙二氯存在下使甲磺酰氯与乙烯亚胺反应，然后蒸馏反应混合物，从中分离出N-(2-氯乙基)甲磺酰胺，如有必要，将反应混合物从水中提取，分离所形成的水相层，然后将从提取中得到的有机层蒸馏，从中分离出N-(2-氯乙基)甲磺酰胺。