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methyl 11H-pyrido[2,3-a]carbazole-5-carboxylate | 110561-76-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 11H-pyrido[2,3-a]carbazole-5-carboxylate
英文别名
——
methyl 11H-pyrido[2,3-a]carbazole-5-carboxylate化学式
CAS
110561-76-7
化学式
C17H12N2O2
mdl
——
分子量
276.294
InChiKey
DMLHLXHSGXDLEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 11H-pyrido[2,3-a]carbazole-5-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 盐酸溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 11H-pyrido[2,3-a]carbazole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    3-乙烯基吲哚对吡啶并[2,3- a ]-,吡啶并[4,3- a ]-和噻吩并[2,3- a ]-咔唑的光化学电环化:设计,合成,DNA结合和抗肿瘤细胞毒性
    摘要:
    在DNA配体的设计和合成过程中,合成了一些新的戊烯退火的咔唑。作为铅结构,考虑了插入的四环体系吡啶并[2,3- a ]-和吡啶并[4,3- a ]-咔唑,在一种情况下考虑了噻吩并[2,3- a ]-咔唑。将二烷基氨基酰胺链引入平面发色体系,目的是产生较小的凹槽结合性能。通过NCI抗肿瘤筛选检查了某些化合物的细胞毒性。此外,进行了生物物理和生化研究,以便获得有关此新系列分子的DNA结合特性和对DNA相关功能酶的抑制作用的一些信息。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.03.026
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-methyl 3-[2-(pyridin-2-yl)-indol-3-yl]acrylate 在 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以72%的产率得到methyl 11H-pyrido[2,3-a]carbazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    3-乙烯基吲哚对吡啶并[2,3- a ]-,吡啶并[4,3- a ]-和噻吩并[2,3- a ]-咔唑的光化学电环化:设计,合成,DNA结合和抗肿瘤细胞毒性
    摘要:
    在DNA配体的设计和合成过程中,合成了一些新的戊烯退火的咔唑。作为铅结构,考虑了插入的四环体系吡啶并[2,3- a ]-和吡啶并[4,3- a ]-咔唑,在一种情况下考虑了噻吩并[2,3- a ]-咔唑。将二烷基氨基酰胺链引入平面发色体系,目的是产生较小的凹槽结合性能。通过NCI抗肿瘤筛选检查了某些化合物的细胞毒性。此外,进行了生物物理和生化研究,以便获得有关此新系列分子的DNA结合特性和对DNA相关功能酶的抑制作用的一些信息。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.03.026
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文献信息

  • GALVEZ C.; FERNANDEZ I.; SEGURA R.; VAZQUEZ J., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 1, 16-17
    作者:GALVEZ C.、 FERNANDEZ I.、 SEGURA R.、 VAZQUEZ J.
    DOI:——
    日期:——
  • Photochemical electrocyclisation of 3-vinylindoles to pyrido[2,3-a]-, pyrido[4,3-a]- and thieno[2,3-a]-carbazoles: Design, synthesis, DNA binding and antitumor cell cytotoxicity
    作者:Thomas Lemster、Ulf Pindur、Gaelle Lenglet、Sabine Depauw、Christelle Dassi、Marie-Hélène David-Cordonnier
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.03.026
    日期:2009.8
    In the context of the design and synthesis of DNA ligands, some new hetarene annelated carbazoles were synthesized. As lead structure the intercalating tetracyclic systems pyrido[2,3-a]- and pyrido[4,3-a]-carbazoles and in one case a thieno[2,3-a]-carbazole were taken into account. A dialkyl amino amidic chain was introduced to the planar chromophoric system with the intent to generate minor groove
    在DNA配体的设计和合成过程中,合成了一些新的戊烯退火的咔唑。作为铅结构,考虑了插入的四环体系吡啶并[2,3- a ]-和吡啶并[4,3- a ]-咔唑,在一种情况下考虑了噻吩并[2,3- a ]-咔唑。将二烷基氨基酰胺链引入平面发色体系,目的是产生较小的凹槽结合性能。通过NCI抗肿瘤筛选检查了某些化合物的细胞毒性。此外,进行了生物物理和生化研究,以便获得有关此新系列分子的DNA结合特性和对DNA相关功能酶的抑制作用的一些信息。
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