3-乙烯基吲哚对吡啶并[2,3- a ]-,吡啶并[4,3- a ]-和噻吩并[2,3- a ]-咔唑的光化学电环化:设计,合成,DNA结合和抗肿瘤细胞毒性
摘要:
在DNA配体的设计和合成过程中,合成了一些新的戊烯退火的咔唑。作为铅结构,考虑了插入的四环体系吡啶并[2,3- a ]-和吡啶并[4,3- a ]-咔唑,在一种情况下考虑了噻吩并[2,3- a ]-咔唑。将二烷基氨基酰胺链引入平面发色体系,目的是产生较小的凹槽结合性能。通过NCI抗肿瘤筛选检查了某些化合物的细胞毒性。此外,进行了生物物理和生化研究,以便获得有关此新系列分子的DNA结合特性和对DNA相关功能酶的抑制作用的一些信息。
3-乙烯基吲哚对吡啶并[2,3- a ]-,吡啶并[4,3- a ]-和噻吩并[2,3- a ]-咔唑的光化学电环化:设计,合成,DNA结合和抗肿瘤细胞毒性
摘要:
在DNA配体的设计和合成过程中,合成了一些新的戊烯退火的咔唑。作为铅结构,考虑了插入的四环体系吡啶并[2,3- a ]-和吡啶并[4,3- a ]-咔唑,在一种情况下考虑了噻吩并[2,3- a ]-咔唑。将二烷基氨基酰胺链引入平面发色体系,目的是产生较小的凹槽结合性能。通过NCI抗肿瘤筛选检查了某些化合物的细胞毒性。此外,进行了生物物理和生化研究,以便获得有关此新系列分子的DNA结合特性和对DNA相关功能酶的抑制作用的一些信息。
GALVEZ C.; FERNANDEZ I.; SEGURA R.; VAZQUEZ J., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 1, 16-17
作者:GALVEZ C.、 FERNANDEZ I.、 SEGURA R.、 VAZQUEZ J.
DOI:——
日期:——
Photochemical electrocyclisation of 3-vinylindoles to pyrido[2,3-a]-, pyrido[4,3-a]- and thieno[2,3-a]-carbazoles: Design, synthesis, DNA binding and antitumor cell cytotoxicity
In the context of the design and synthesis of DNA ligands, some new hetarene annelated carbazoles were synthesized. As lead structure the intercalating tetracyclic systems pyrido[2,3-a]- and pyrido[4,3-a]-carbazoles and in one case a thieno[2,3-a]-carbazole were taken into account. A dialkyl amino amidic chain was introduced to the planar chromophoric system with the intent to generate minor groove
在DNA配体的设计和合成过程中,合成了一些新的戊烯退火的咔唑。作为铅结构,考虑了插入的四环体系吡啶并[2,3- a ]-和吡啶并[4,3- a ]-咔唑,在一种情况下考虑了噻吩并[2,3- a ]-咔唑。将二烷基氨基酰胺链引入平面发色体系,目的是产生较小的凹槽结合性能。通过NCI抗肿瘤筛选检查了某些化合物的细胞毒性。此外,进行了生物物理和生化研究,以便获得有关此新系列分子的DNA结合特性和对DNA相关功能酶的抑制作用的一些信息。