t-butyl-(S)-2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-4,4-³H2-butanoate | 184888-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl-(S)-2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-4,4-³H2-butanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-4-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,4-ditritiobutanoate
• CAS: 184888-38-8
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₅
• 分子量: 279.329
• InChiKey: WFSWHDJTFHDJFE-COMJJPJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-(S)-2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-4,4-³H2-butanoate 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 t-butyl-(S)-2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-iodo-4,4-³H2-butanoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of azoxybacilin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199611)38:11<999::aid-jlcr915>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 1-叔丁酯 在 LiB³H₄ 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 t-butyl-(S)-2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-4,4-³H2-butanoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of azoxybacilin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199611)38:11<999::aid-jlcr915>3.0.co;2-b

文献信息

• The synthesis of azoxybacilin
  作者：Philipp N. Huguenin、Nobuo Shimma

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199611)38:11<999::aid-jlcr915>3.0.co;2-b

  日期：1996.11