6-methyl-2-undecyl-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-methyl-2-undecyl-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂
• 分子量: 286.461
• InChiKey: ZAQWXILRCPEGCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-undecyl-1H-benzimidazole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  碳链断裂：烷基苯并咪唑的碱诱导自由基 C-C 键断裂

  摘要：

  描述了用于制备羧酸的烷基苯并咪唑的碱介导有氧氧化。许多脂肪族羧酸已经通过 C-C 键断裂过程以良好至优异的产率制备。初步机理研究表明，该反应经历了由强碱（如氨基钾）引发的自由基途径。这种类型的转化为获取重要的羧酸部分提供了一种替代策略。

  DOI：

  10.1055/a-1883-1357
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸 、 3,4-二氨基甲苯 生成 6-methyl-2-undecyl-1H-benzimidazole 、 6-methyl-2-undecyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  碳链断裂：烷基苯并咪唑的碱诱导自由基 C-C 键断裂

  摘要：

  描述了用于制备羧酸的烷基苯并咪唑的碱介导有氧氧化。许多脂肪族羧酸已经通过 C-C 键断裂过程以良好至优异的产率制备。初步机理研究表明，该反应经历了由强碱（如氨基钾）引发的自由基途径。这种类型的转化为获取重要的羧酸部分提供了一种替代策略。

  DOI：

  10.1055/a-1883-1357