2-chloro-4,5-di(phenylmethoxy)benzaldehyde | 33584-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-4,5-di(phenylmethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3,4-dibenzyloxy-6-chlorobenzaldehyde；4,5-Dibenzyloxy-2-chlor-benzaldehyd；6-Chlor-3,4-dibenzyloxybenzaldehyd；6-chloro-3,4-dibenzyloxybenzaldehyde；Benzaldehyde, 4,5-dibenzyloxy-2-chloro-；2-chloro-4,5-bis(phenylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 33584-91-7
• 化学式: C₂₁H₁₇ClO₃
• 分子量: 352.817
• InChiKey: ZWMVIIBTVCNNQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4,5-di(phenylmethoxy)benzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 生成 2-Amino-1-(4,5-bis-benzyloxy-2-chloro-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Squier; Van der Schyf; Oliver, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 3, p. 457 - 460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 氯 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-4,5-di(phenylmethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Squier; Van der Schyf; Oliver, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 3, p. 457 - 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoalcohols V [1]: A Methodfor the Synthesis of EnantiomericallyPure Ring-Chlorinated Epinephrinesand Norepinephrines
  作者：Max Knollmüller、Peter Gärtner、Josef Pernerstorfer、Peter Pojarliev、Hartmut B. Stegmann

  DOI：10.1007/pl00010225

  日期：1999.3
• US3976695A
  申请人：——

  公开号：US3976695A

  公开（公告）日：1976-08-24
• Squier; Van der Schyf; Oliver, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 3, p. 457 - 460
  作者：Squier、Van der Schyf、Oliver、Venter

  DOI：——

  日期：——