N-(2-氯苯基)丁酰胺 | 33694-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氯苯基)丁酰胺
• 英文名称: butyric acid-(2-chloro-anilide)
• 英文别名: Buttersaeure-(2-chlor-anilid)；N-Butyryl-o-chloranilid；o-Chlor-n-butyranilid；N-(2-Chlorophenyl)butanamide
• CAS: 33694-15-4
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• mdl: MFCD00463100
• 分子量: 197.664
• InChiKey: SUINBJHPZPYMTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  346.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯苯基)丁酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)(5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3aS,8bS)-2-(2-chlorophenyl)-8b-ethyl-1,2,3,3a,4,8b-hexahydropyrrolo[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  羟基马来酰亚胺和亚硝基芳烃之间的有机催化不对称环空：手性季铵型N-羟基二氢吲哚的立体选择性制备。

  摘要：

  已公开了一种由手性双官能胺方酸方胺催化剂催化的亚硝基芳烃与羟基马来酰亚胺的不寻常且高度有效的不对称环化反应。直接和有效地制备了具有两个连续的季位立体中心和多功能基团的各种高度融合的手性N-羟基二氢吲哚，具有良好的收率（高达99％），具有完全的区域选择性环化和出色的立体选择性（高达> 99：1 dr 99％ee）。通过精细地转化为一系列新的手性二氢吲哚，可以很好地证明新反应和目标手性实体的效率和潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00893
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-2-(4-nitrophenyl)sulfonylethenyl] butanoate 、 邻氯苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-氯苯基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Shimagaki, Masayuki; Koshiji, Hiroko; Oishi, Takeshi, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 16, p. 45 - 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ion Channel Modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070281937A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。
• OXAZOLOPYRIMIDINES AS EDG-1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Kadereit Dieter

  公开号：US20110190490A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to oxazolopyrimidine compounds of the formula I in which A, R 1 , R 2 and R 3 are defined as indicated in the claims. The compounds of the formula I modulate the activity of the Edg-1 receptor and in particular are agonists of this receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure or peripheral arterial occlusive disease, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的噁唑嘧啶化合物，其中A、R1、R2和R3如权利要求所示。式I的化合物调节Edg-1受体的活性，特别是该受体的激动剂，并且可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭或外周动脉闭塞性疾病等疾病。本发明还涉及制备式I的化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• Copper‐Catalyzed Regioselective Halogenation of Anilides with <i>N</i> ‐Fluorobenzenesulfonimide
  作者：Lianwen Jin、Xiaoli Zeng、Siyang Li、Guofu Qiu、Peng Liu

  DOI：10.1002/ejoc.202200399

  日期：2022.6.27

  A copper-catalyzed direct chlorination and bromination of anilides with excellent regioselectivity and mono-substitution has been developed. This protocol provides an access to a broad range of arene chlorides and bromides from easily accessible arenes under mild conditions with cheap KCl or NaBr as the halogen source.

  已开发出具有优异区域选择性和单取代的铜催化苯胺直接氯化和溴化。该协议提供了在温和条件下使用廉价的 KCl 或 NaBr 作为卤素源从容易获得的芳烃中获得广泛的芳烃氯化物和溴化物的途径。
• US8735387B2
  申请人：——

  公开号：US8735387B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• [EN] ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：SCION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005097112A2

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

表征谱图