3-(benzyldisulfanyl)propanoic acid | 3312-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyldisulfanyl)propanoic acid
• 英文别名: 6-Phenyl-4,5-dithia-hexansaeure
• CAS: 3312-95-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S₂
• 分子量: 228.336
• InChiKey: BYSVPNVTLAYJNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyldisulfanyl)propanoic acid 在 次氮基-氰基二硫基-甲烷 、 三氟化硼乙醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-Thia-propyl)-6-phenyl-4,5-dithia-hexanamid-disulfid
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Aliphatic Disulfides. XI. The Synthesis of Unsymmetrical Bisdisulfides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01095a032
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 、 3-巯基丙酸 在 硫氰酸铵 、 苯甲酰甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到3-(benzyldisulfanyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  光化学无金属的好氧氧化硫醇成二硫化物

  摘要：

  硫醇氧化成二硫化物在有机合成中对于合成和生物学目的都是非常重要的领域。在此，我们报告了一种温和，廉价且绿色的光化学方法，可在无金属且环境友好的条件下合成对称和不对称的二硫化物。描述了使用苯乙醛酸作为光引发剂，普通家用灯泡作为光源，简单的无机盐作为添加剂，描述了硫醇的多用途氧化，从而以高收率获得了产品。

  DOI：

  10.1039/d0gc03818k

文献信息

• Metal‐Free and NBS‐Mediated Direct Thiol‐Disulfide Exchange Reaction to Access Unsymmetrical Disulfides
  作者：Ke Yang、Qingyue Hu、Qin Li、Junxiang Liu、Zheng‐Yi Li、Bijin Li、Xiaoqiang Sun

  DOI：10.1002/ejoc.202300394

  日期：2023.8.7

  NBS-mediated direct thiol-disulfide exchange reaction has been described for the construction of various unsymmetrical disulfides at room temperature under metal-free conditions. More than 30 examples of unsymmetrical disulfides were isolated in good yields (up to 93 %). Captopril, an angiotensin-converting enzyme inhibitor, was able to form the corresponding unsymmetrical disulfide in 61 % yield.

  一种新颖的 NBS 介导的直接硫醇-二硫化物交换反应已被描述用于在室温下无金属条件下构建各种不对称二硫化物。以良好的收率（高达 93%）分离出 30 多个不对称二硫化物。卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，能够以 61% 的产率形成相应的不对称二硫键。
• Rhizoxin derivates and their use as anti-tumor agents
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0350315A1

  公开（公告）日：1990-01-10

  Rhizoxin and rhizoxin-2-ene derivatives of formula (I): [in which: n is 1 to 25; A is an extra bond or oxygen, X is oxygen, sulphur, nitrogen or carbonyl; and R is hydrogen, carboxylic acyl having from 1 to 25 carbon atoms, alkoxycarbonyl group having from 2 to 26 carbon atoms, phosphono, alkylphosphono group in which the alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, dialkyl­phosphono group in which each alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, alkyl group having from 1 to 25 carbon atoms, aralkyl, cycloalkyl, heterocyclic, alkylthio group in which the alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, aralkylthio, or heterocyclylthio, or when X represents a nitrogen atom, R is R¹ and R², where R¹ and R² are hydrogen, alkyl, acyl, alkoxycarbonyl, phosphono, alkylphosphono or dialkylphosphono] have valuable anti-tumour activity. They may be prepared by acylation of rhizoxin or rhizoxin-2-ene.

  式(I)的根肿灵和根肿灵-2-烯衍生物： 其中n 为 1 至 25；A 为额外键或氧，X 为氧、硫、氮或羰基；和 R 是氢、具有 1 至 25 个碳原子的羧酰基、具有 2 至 26 个碳原子的烷氧羰基、膦酰基、烷基膦酰基（其中烷基部分具有 1 至 25 个碳原子）、二烷基膦酰基（其中每个烷基部分具有 1 至 25 个碳原子）、具有 1 至 25 个碳原子的烷基、或当 X 代表氮原子时，R 为 R¹ 和 R²，其中 R¹ 和 R²为氢、烷基、酰基、烷氧羰基、膦酰基、烷基膦酰基或二烷基膦酰基]具有重要的抗肿瘤活性。它们可通过 rhizoxin 或 rhizoxin-2-ene 的酰化反应制备。
• PROCESS FOR PREPARING A POLYMER
  申请人：NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LIMITED

  公开号：US20160340463A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  This application relates to a process of radical polymerization of a monomer, wherein the radical polymerization is carried out in the presence of a photoredox catalyst and a chain transfer agent. This application also relates to a process for preparing a polymer, comprising exposing a mixture comprising a monomer, an initiator, a chain transfer agent and a photoredox catalyst, to light, wherein exposing the mixture to light initiates radical polymerization of the monomer. The application also relates to polymers produced by these processes and polymerization systems suitable for carrying out these processes.
• US5352689A
  申请人：——

  公开号：US5352689A

  公开（公告）日：1994-10-04
• US5391564A
  申请人：——

  公开号：US5391564A

  公开（公告）日：1995-02-21