4-(2-tert-Butoxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-1-(5-tert-butoxycarbonyl-5-tert-butoxycarbonylamino-pentyl)-3-(3-tert-butoxycarbonyl-3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-5-hydroxy-pyridinium | 784111-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-tert-Butoxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-1-(5-tert-butoxycarbonyl-5-tert-butoxycarbonylamino-pentyl)-3-(3-tert-butoxycarbonyl-3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-5-hydroxy-pyridinium
• 英文别名: Tert-butyl 6-[3-hydroxy-5-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutyl]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]pyridin-1-ium-1-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 784111-96-2
• 化学式: C₄₅H₇₇N₄O₁₃
• 分子量: 882.125
• InChiKey: XOGJORTWIQUQHJ-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-tert-Butoxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-1-(5-tert-butoxycarbonyl-5-tert-butoxycarbonylamino-pentyl)-3-(3-tert-butoxycarbonyl-3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-5-hydroxy-pyridinium 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到(+/-)-deoxypyridinoline
  参考文献：
  名称：

  Collagen cross-links: Synthesis of pyridinoline, deoxypyridinoline and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01023-0
• 作为产物：
  描述：

  Boc-甘氨酸叔-丁基酯 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 4-(2-tert-Butoxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-1-(5-tert-butoxycarbonyl-5-tert-butoxycarbonylamino-pentyl)-3-(3-tert-butoxycarbonyl-3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-5-hydroxy-pyridinium
  参考文献：
  名称：

  Collagen cross-links: Synthesis of pyridinoline, deoxypyridinoline and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01023-0