1-bromo-3-prop-2-yne | 62231-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-prop-2-yne
• 英文别名: 3-p-(p-Methoxybenzyloxycarbonyl)-phenylprop-2-inylbromid；3-bromo-1-[p-(p-methoxybenzyloxycarbonyl)-phenyl]-prop-1-yne；(4-Methoxyphenyl)methyl 4-(3-bromoprop-1-yn-1-yl)benzoate；(4-methoxyphenyl)methyl 4-(3-bromoprop-1-ynyl)benzoate
• CAS: 62231-48-5
• 化学式: C₁₈H₁₅BrO₃
• 分子量: 359.219
• InChiKey: PZMJBKRAVHZLSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-prop-2-yne 在 carbomethoxymercuric acetate 、 硫化氢 、 potassium tert-butylate 、 silica gel 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 4-[(R)-4,7-Dioxo-4λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-(3Z)-ylidenemethyl]-benzoic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-亚甲基penam的衍生物：克拉维酸的类似物

  摘要：

  已经通过炔属氮杂环丁酮-硫醇的闭环合成了一些取代的2-亚甲基penams。亚甲基上的取代基包括芳基，羟甲基和烷氧基羰基乙烯基。

  DOI：

  10.1039/p19810000892

文献信息

• Oxaazabicycloheptane antibiotics
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04206120A1

  公开（公告）日：1980-06-03

  Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxymethyl or phenyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl or an optionally salted or esterified carboxyl group; R.sub.3 is hydrogen, chlorine, optionally substituted alkyl or a conjugating group; and R.sub.4 is a conjugating group, CH.sub.2 OH or CH(OH)CH.sub.3 ; are useful for their .beta.-lactamase inhibitory activity and are also useful in symergistic combinations with penicillins or cephalosporins.

  式(I)的化合物：##STR1##其中R.sub.1是氢、低碳烷基、羟甲基或苯基；R.sub.2是氢、低碳烷基或一个可选择盐化或酯化的羧基；R.sub.3是氢、氯、可选择取代的烷基或一个共轭基团；R.sub.4是一个共轭基团、CH.sub.2 OH或CH(OH)CH.sub.3；这些化合物对其β-内酰胺酶抑制活性很有用，并且与青霉素或头孢菌素的协同组合也很有用。
• US4206120A
  申请人：——

  公开号：US4206120A

  公开（公告）日：1980-06-03