N-(2-氰基苯基)噻吩-2-羧酰胺 | 84197-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氰基苯基)噻吩-2-羧酰胺
• 英文名称: N-(2-cyanophenyl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 84197-49-9
• 化学式: C₁₂H₈N₂OS
• mdl: MFCD00469405
• 分子量: 228.274
• InChiKey: HFHGCGQZVXLOBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  321.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氰基苯基)噻吩-2-羧酰胺 在 sodium perborate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(2-thienyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kidwai, Mazaahir; Priya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 12, p. 1876 - 1881

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 在 copper(I) oxide 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(2-氰基苯基)噻吩-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  酰基氰化物作为双功能试剂：在铜催化的氰基酰胺化和氰基酯化反应中的应用

  摘要：

  已经开发了Cu催化的多米诺骨牌脱氰和酰基氰与胺或醇的氰化反应。通过C-CN裂解原位生成氰基源，以中等到极好的收率得到相应的氰基取代的酰胺或酯。这种方法具有廉价的铜催化剂，多米诺骨牌脱氰和氰化反应，易于获得的起始原料，广泛的底物范围，操作简便以及氰基进一步转化的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03500

文献信息

• 2-Amino[1,2,4]triazolo[1,5<i>-c</i>]quinazolines and Derived Novel Heterocycles: Syntheses and Structure-Activity Relationships of Potent Adenosine Receptor Antagonists
  作者：Joachim C. Burbiel、Wadih Ghattas、Petra Küppers、Meryem Köse、Svenja Lacher、Anna-Maria Herzner、Rajan Subramanian Kombu、Raghuram Rao Akkinepally、Jörg Hockemeyer、Christa E. Müller

  DOI：10.1002/cmdc.201600255

  日期：2016.10.19

  ole‐3,2′‐[1,2,4]triazolo[1,5‐c]quinazolin]‐2‐one (20, Ki human A3AR 6.94 nm). In addition, multitarget antagonists were obtained, such as the dual A1/A3 antagonist 2,5‐diphenyl[1,2,4]triazolo[1,5‐c]quinazoline (13 b, Ki human A1AR 51.6 nm, human A3AR 11.1 nm), and the balanced pan‐AR antagonists 5‐(2‐thienyl)[1,2,4]triazolo[1,5‐c]quinazolin‐2‐amine (11 c, Ki human A1AR 131 nm, A2AAR 32.7 nm, A2BAR

  2‐氨基[1,2,4]三唑并[1,5 ‐c ]喹唑啉被确定为有效的腺苷受体（AR）拮抗剂。设计了合成策略以获取包括新的多杂环化合物在内的广泛衍生物。发现了有效和选择性的A 3 AR拮抗剂，包括3,5-二苯基[1,2,4]三唑并[4,3- c ]喹唑啉（17，K i人A 3 AR 1.16 n m）和5'-苯基-1,2-二氢-3' ħ -螺[吲哚-3,2' - [1,2,4]三唑并[1,5- c ^ ]喹唑啉] -2-酮（20，ķ我人阿3 AR 6.94牛顿米）。此外，还获得了多靶点拮抗剂，例如双重A 1 / A 3拮抗剂2,5-二苯基[1,2,4]三唑并[1,5- c ]喹唑啉（13 b，K i人A 1 AR 51.6 n m，人类A 3 AR 11.1 n m）和平衡的pan-AR拮抗剂5-（2-噻吩基）[1,2,4]三唑[1,5 - c ]喹唑啉-2-胺（11 c，K i人A 1 AR
• 一类用于诱导间充质干细胞向软骨分化的化合物及其应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN114763347A

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明为一类用于诱导间充质干细胞向软骨分化的化合物及其应用，公开了一类由结构式(I)‑(VI)表示的小分子化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、前药、酯、代谢物、N‑氧化物、立体异构体或异构体，以及含有此类化合物的药物组合物及其制备方法。该类小分子化合物其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、前药、酯、代谢物、N‑氧化物、立体异构体或异构体，或药物组合物，可通过诱导内源性间充质干细胞成软骨分化而改善骨关节炎或关节损伤相关疾病，可用于体外诱导间充质干细胞成软骨分化，增强干细胞体内软骨修复效果，从而治疗、预防或改善骨关节炎或关节损伤和/或与关节炎或关节损伤相关症状。
• Palladium-catalyzed carbonylative synthesis of N-(2-cyanoaryl)benzamides and sequential synthesis of quinazolinones
  作者：Xiao-Feng Wu、Stefan Oschatz、Muhammad Sharif、Matthias Beller、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.055

  日期：2014.1

  A convenient procedure for the synthesis of N-(2-cyanoaryl)benzamides has been developed. Using aryl bromides and 2-aminobenzonitriles as the substrates, Mo(CO)(6) as the CO source, the desired amides were produced in good yields. Quinazolinones were produced in good yields in a sequential manner as well. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Preparation of 2-Acylaminobenzonitriles from 3-Hydroxyimino-3<i>H</i>-indoles
  作者：Asensio González、Carmen Gálvez

  DOI：10.1055/s-1982-30011

  日期：——
• GONZALEZ, A.;GALVEZ, C., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 946
  作者：GONZALEZ, A.、GALVEZ, C.

  DOI：——

  日期：——