[(5R)-3-[3-fluoro-4-[6-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate | 1364337-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(5R)-3-[3-fluoro-4-[6-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1364337-78-9
• 化学式: C₁₉H₁₈FN₃O₇S
• 分子量: 451.432
• InChiKey: KKZPUOWMKKMVFD-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5R)-3-[3-fluoro-4-[6-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5S)-3-[3-fluoro-4-[6-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-5-[(1,2-oxazol-3-ylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Cyclocarbonyl Heterocyclic Compounds For Treatment Of Bacterial Infections

  摘要：

  本发明提供了以下式I的吲哚啉化合物：或其药用可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物，作为抗菌剂使用，包含它们的药物组合物，其使用方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120065170A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-bromopyridin-2-yl)oxazolidin-2-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(5R)-3-[3-fluoro-4-[6-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Cyclocarbonyl Heterocyclic Compounds For Treatment Of Bacterial Infections

  摘要：

  本发明提供了以下式I的吲哚啉化合物：或其药用可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物，作为抗菌剂使用，包含它们的药物组合物，其使用方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120065170A1