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4-ethoxy-N-nonylaniline | 1038723-52-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-ethoxy-N-nonylaniline
英文别名
——
4-ethoxy-N-nonylaniline化学式
CAS
1038723-52-2
化学式
C17H29NO
mdl
——
分子量
263.423
InChiKey
DDNGCTHTGQSODK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙氧基-4-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯1-azidononane 在 tetramethylammonium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以38%的产率得到4-ethoxy-N-nonylaniline
    参考文献:
    名称:
    用于苯胺合成的炔烃的电化学氧化C–C键裂解
    摘要:
    与最近在电化学C–H胺化方面的突破相反,很少研究通过C–C键断裂形成电化学氧化C–N键的方法。这项工作描述了烷基芳烃的电化学C–C胺化反应,用于有效合成通用的苯胺以及羰基化合物。使用便宜耐用的石墨板作为电极,并在一个简单的不分隔单元中,该协议在功耗方面更加经济。
    DOI:
    10.1021/acscatal.8b04351
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文献信息

  • FeCl2-Promoted Cleavage of the Unactivated CC Bond of Alkylarenes and Polystyrene: Direct Synthesis of Arylamines
    作者:Chong Qin、Tao Shen、Conghui Tang、Ning Jiao
    DOI:10.1002/anie.201202464
    日期:2012.7.9
    efficient and convenient nitrogenation strategy involving CC bond cleavage for the straightforward synthesis of versatile arylamines is presented. Various alkyl azides and alkylarenes, including the common industrial by‐product cumene, react using this protocol. Moreover, this method provides a potential strategy for the degradation of polystyrene.
    熨烫:提出了一种有效且方便的硝化策略,该方法涉及CC键断裂,用于直接合成通用的芳基胺。各种烷基叠氮化物和烷基芳烃,包括常见的工业副产品异丙基,均使用此协议进行反应。而且,该方法提供了降解聚苯乙烯的潜在策略。
  • Verfahren zur Herstellung von Hydrazinen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0002721A2
    公开(公告)日:1979-07-11
    Hydrazine der Formel worin R einen Aryl- oder Aralkylrest und R einen Alkyl-, Aryl- oder Aralkylrest bedeuten, oder wenn R für einen Arylrest steht, R1 auch für einen Alkylen- oder Cycloalkylenrest stehen kann, der mit R in der ortho-Stellung zum Stickstoff verbunden ist, werden hergestellt, indem man sekundäre Amine der Formel zu Nitrosaminen umsetzt und diese ohne Isolierung bei 0 bis 50° C und bei pH-Werten von 5 bis 6 mit Zinkstaub in Gegenwart von Salzsäure oder Schwefelsäure reduziert und die Reduktion bei pH-Werten von unter 4 zu Ende führt.
    式中 R 为芳基或芳烷基,R 为烷基、芳基或芳烷基,或者如果 R 为芳基,R1 也可以是亚烷基或环亚烷基,该亚烷基或环亚烷基在的正交位置上与 R 连接,制备方法是将式中的仲胺与亚硝胺反应,然后在 0 至 50℃、pH 值为 5 至 6 的条件下,在盐酸硫酸存在下用粉不经分离地还原这些亚硝胺,并在 pH 值低于 4 的条件下完成还原。
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