[(5R)-3-[3-fluoro-4-[6-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl dihydrogen phosphate | 1364336-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(5R)-3-[3-fluoro-4-[6-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 1364336-68-4
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₃O₈P
• 分子量: 453.32
• InChiKey: INMCVNPXLCDXIP-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5R)-3-[3-fluoro-4-[6-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl dihydrogen phosphate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Cyclocarbonyl Heterocyclic Compounds For Treatment Of Bacterial Infections

  摘要：

  本发明提供了以下式I的吲哚啉化合物：或其药用可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物，作为抗菌剂使用，包含它们的药物组合物，其使用方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120065170A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-bromopyridin-2-yl)oxazolidin-2-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [(5R)-3-[3-fluoro-4-[6-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Cyclocarbonyl Heterocyclic Compounds For Treatment Of Bacterial Infections

  摘要：

  本发明提供了以下式I的吲哚啉化合物：或其药用可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物，作为抗菌剂使用，包含它们的药物组合物，其使用方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120065170A1

文献信息

• [EN] 3 - PHENYL- 2 -OXO- 1, 3 -OXAZOLIDINES FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] 3-PHÉNYL-2-OXO-1,3-OXAZOLIDINES POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MICURX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012033952A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides novel N-phenyloxazolidinone compounds or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, or hydrates thereof useful as antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds. Formula (I).